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FDA批准诊断阿尔茨海默病药物Tauvid

据外媒报道，5月28日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准礼来公司(LLY US)其Tauvid放射性诊断剂用于静脉注射，成为第一个针对tau神经原纤维缠结成像的药物。据悉，tau神经原纤维缠结是阿尔茨海默病在大脑中的显著特征。 2020-05-31