诺华新闻
诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
2024-01-23
此次合作将专注于将Artios的DNA损伤反应(DDR)候选药物与诺华的放射性配体疗法相结合，后者包括携带放射性同位素的肿瘤靶向分子，可以向恶性细胞提供杀死细胞剂量的辐射。
2023-12-31
作为密苏里大学丰富研究史的一部分，尤其在生产用于挽救生命治疗的医用同位素方面，密苏里大学研究反应堆(MURR)在生产无载体添加镥-177(NCA Lu-177)的道路上达到了一个重要的里程碑，可生产高纯度镥-177，并于2023年5月31日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了DMF。镥-177是诺华公司商业生产的两种靶向放射性配体疗法中的活性药物成分。
2023-07-10
诺华(Novartis)公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
2023-05-04
诺华公司又一次扩大了其放射性药物的研发管线，它从iTheranostics公司获得了一系列靶向剂的权利，用于对体内肿瘤位置的成像诊断。
2023-02-08
Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。
2023-01-19
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto®(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
Aktis Oncology已经完成了一轮规模达8400万美元的a系列扩展，大型制药公司默克、诺华和百时美施贵宝加入其中，用于开发放射性药物癌症治疗。
2022-09-29
虽然其他公司如诺华、Fusion Pharmaceuticals和Clovis Oncology也在使用放射性药物疗法治疗癌症，但Aktis表示其技术不同。这是因为它使用有效的α射线通过靶向和深入穿透肿瘤来破坏癌细胞。然后辐射迅速从身体的其他部分清除，以避免对健康组织的伤害。
2022-08-30
