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CTO新闻

核聚变改变游戏规则:新方法可将反应堆设计时间缩短十年

在8月11日《INTERESTING ENGINEERING》发布的新闻稿《Nuclear fusion game-changer: New method can cut reactor design time by decade》中,报道了一项可能彻底改变核聚变游戏规则的突破性研究。杨百翰大学(BYU)的研究人员已经展示了一种将核反应堆开发时间缩短十年甚至更长时间的创新方法。研究人员指出,美国目前开发一座核反应堆大约需要25年。目前,现代核反应堆的设计和许可过程不仅漫长而且成本高昂。在美国,新核反应堆设 2024-08-22

麻省理工打造更耐用的聚变动力反应堆金属材料

2024年8月19日,麻省理工学院(MIT)发布了题为《More durable metals for fusion power reactors》的新闻稿,宣布了一项重大突破:研究人员发现了新方法可以显著延长了聚变反应堆内部结构材料的使用寿命。核聚变能源,长久以来被寄予厚望,被视为解决能源问题的终极答案。设想中的核聚变发电厂不仅能够提供大规模的无碳能源,以对抗气候变化,而且其燃料——氘,可以从海水中提取,几乎可以说是取之不尽用之不竭。尽管数十年的研究和巨额资金投入已经... 2024-08-21

CFI公司为MARVEL微堆制造首个大型设备

Carolina Fabricators公司(CFI)被选中为Idaho美国国家实验室(INL)的微堆应用研究验证和评估(Microreactor Applications Research Validation and EvaLuation,MARVEL)试验台架制造第一个大型设备,即环绕MARVEL堆芯的防护容器。MARVEL项目是液态金属冷却微堆,额定峰值容量为100 kWt。MARVEL试验台以现有技术为基础,并尽可能使用现成设备,其设计理念是快速建造,以便及时示范微堆技术和应用。MARVEL项目 2024-08-09

上海光机所在量子阱红外探测器长波红外激光辐照损伤研究方面取得进展

近期,中国科学院上海光学精密机械研究所空天激光技术与系统部研究团队与中国科学院上海技术物理研究所、西北核技术研究所研究团队合作,在GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器长波红外激光单脉冲辐照损伤效应研究方面取得进展。研究成果以Long-wave infrared laser irradiation damage effect on GaAs/AlGaAs quantum well infrared photodetector为题发表于Physica Scripta。作为新型光电器件,以长波红外探测为主的焦 2024-06-11

OncoC4宣布BioNT316/ONC-392项目I/II期临床试验的首例晚期前列腺癌患者接受给药

I/II期试验将评估BNT316/ONC-392联合177Lu vipivotide tetraxetan(Pluvicto)放射性配体疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)患者的有效性和安全性,这些患者在雄激素受体(“AR”)途径抑制剂上取得进展。 2024-03-04

诺华公司在印第安纳波利斯的先进RLT生产设施,扩大了Pluvicto™的生产

诺华公司近日宣布,它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。 2024-01-23

SMR完成加拿大设计审查里程碑

X-Energy Reactor 公司宣布,加拿大监管机构已得出结论,Xe-100 小型模块化反应堆的许可不存在根本障碍。 2024-01-19

早期研究发现表明:Olaparib增加mCRPC的放射性配体活性

根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现,PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto,曾用名177Lu-PSMA-617),在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出增强的抗肿瘤活性。 2023-07-21

Pluvicto治疗患者的反应评估已验证

根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究,医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。 2023-07-17

FDA批准Novartis米尔本工厂在美国进行Pluvicto®的商业生产

诺华(Novartis)公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。 2023-05-04