CTO新闻
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。
2023-01-19
“与传统技术相比，核技术和相关技术具有显着优势，可以帮助我们设计出混合天然牧场和饲料补充剂的牛均衡饮食。这可以提高牛的生产力，并为安哥拉的气候智能型农业奠定基础，”粮农组织/原子能机构粮食和农业核技术联合中心的项目负责人兼牲畜繁殖专家 Victor Tsuma 说。他解释了该项目将如何使用稳定碳同位素技术和近红外反射光谱 (NIRS) 来确定牛消耗的当地牧场的营养价值。
2022-12-29
但是，放射性核素，如Ra-223 dichloride(Xofigo)和Lu 177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto)，在第40届CFS®年会上的一次演讲中，根据Scott Tagawa医学博士、MS和FACP的说法，现在在转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)中具有额外的总体生存(OS)益处，他在演讲中概述了前列腺癌中的当前放射性核素范例。
2022-12-29
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto®(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
Pluvicto是一种精确的癌症治疗方法，它将靶向化合物(配体)与治疗性放射性同位素(放射性粒子)结合在一起。这意味着放射性同位素治疗(一种放射性粒子)被直接传送到癌细胞。
2022-09-11
该药物与Locametz(gozetotide)一起在英国获得批准，Locametz是一种PSMA靶向正电子发射断层扫描(PET)成像示踪剂，用于识别适合使用放射性配体治疗的患者。
2022-08-13
Humalutin®，一种基于嵌合抗CD37抗体和β-发射放射性核素镥-177的放射免疫治疗候选药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
2022-07-08
近日，新西兰健康专业领域媒体新西兰医生在线网站(New Zealand Doctor)报道了新西兰引入了最先进的PET-CT，联影数字光导PET-CT系统 uMI 780成功进驻新西兰知名医学影像中心Mercy Radiology，该中心也是新西兰最大的私立医学影像服务供应商，在新西兰已有30多年的运营历史。
2022-05-14
