PSMA新闻
最近美国食品药品监督管理局(FDA)批准的177Lu PSMA放射药物疗法已被证明可将mCRPC患者的死亡风险降低38%，并将进展风险降低60%。
2023-04-27
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的一篇临床结果报告显示，使用F-18 PSMA-1007的PET/CT成像比使用标准F-18 fluorocholine (FCH)放射性示踪剂的成像检测到更多的前列腺癌。
2023-04-19
临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要，我们很高兴地确认，我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验，通过我们在核医学方面值得信赖的传承，进一步实现我们的使命，即重新定义癌症经历。”
2023-03-27
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
“通过这项协议，我们正在研究潜在的下一代前列腺癌放射性药物，以超越 PSMA 并继续为患有这种疾病的患者进行创新，”卡内瓦里先生说。
2023-03-03
Curium已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份Cu-64 PSMA I&T临床实验新药申请(IND)，这是一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性药物，用于正电子发射断层扫描(PET)检测和定位转移性前列腺癌。
2023-02-23
RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司，宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司，专注于开发作为精准药物的下一代放射性药物。225Ac-PSMA-I&T目前正在进行一项医师赞助的新药(IND)II期研究(简称TATCIST试验)下进行评估。
2023-02-19
根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法，COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现，该试验旨在探索64Cu SAR-bisPSMA治疗前列腺癌生化复发(BCR)患者的功效。
2023-02-14
悉尼大学的Veronica Wong博士领导的一个团队对疑似或已治疗的肝细胞癌(HCC)患者进行了Ga-68 PSMA-11 PET/CT与MRI和CT标准成像监测的比较，发现当其他成像监测不清楚时，PSMA-PET/CT扫描可以帮助诊断患者。
2023-01-27
Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。
2023-01-19
