PSMA新闻
复旦大学附属肿瘤医院宋少莉教授团队 在《Clinical Nuclear Medicine》上发表题为 “Dual-Tracer 18F-FDG and 68Ga-PSMA PET/CT Imaging of Heterogeneous Phenotypes of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer for Predicting Response to Novel Hormone Therapy” 研究文章。该研究首次创造性提出了新的影像学生物标
2024-12-21
总的来说，这项I/IIa期研究计划在美国招募多达44名过度预治疗的晚期mCRPC患者。
2024-05-07
Curium的PET欧洲首席执行官Benoit Woessmer评论道:“我们很高兴在荷兰实现首次商业供应，PYLCLARI®现在可供三个欧洲国家(希腊、意大利和荷兰)的更多核医学医生及其患者使用。我们的合作伙伴BV Cyclotron VU将在阿姆斯特丹完成生产。凭借Curium在核医学领域值得信赖的传统，我们专注于重新定义癌症体验，并自豪能够为我们在欧洲的客户提供更好的诊断模式选择，最终造福前列腺癌患者。”
2024-04-20
基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
2024-04-19
Fusion Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克：FUSN)是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性药物以实现精准医学，近日宣布已与海德堡大学和由欧盟委员会联合研究中心代表的欧洲原子能共同体(Euratom或“许可方”)达成全球独家许可协议。
2024-02-29
根据加州大学洛杉矶分校的研究人员的说法，PSMA-PET使得三分之一接受前列腺癌挽救性放疗的患者的疾病管理发生改变，这些患者在根治性前列腺切除术后复发。
2024-02-20
最近发表在《European Urology Focus》上的一项研究数据显示，在肾癌初期阶段，前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET/CT比传统成像能检测到更多转移病灶。
2024-01-28
公司近日宣布，已经与FDA就其提交的FPI-2265Ⅱ/Ⅲ期方案达成一致，这是一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的靶向α疗法(TAT)，用于治疗有进展性疾病的转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者。更新后的开发计划包括Ⅱ期临床试验-剂量优化引导，预计将于2024年底完成招募，并且预计将于2025年开始Ⅲ期注册试验。
2024-01-21
Clarity Pharmaceuticals(Clarity)是一家临床阶段的放射性制药公司，其使命是开发下一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布，首位患者已在新泽西州奥马哈泌尿学癌症中心的64Cu-SAR-bisPSMA治疗前列腺癌的关键III期诊断试验CLARIFY (NCT 06056830)中接受给药。
2024-01-08
研究发现，185例患者已接受至少1剂177Lu-PSMA-617治疗。在这些患者中，26例(14%)在接受第一个治疗周期之前存在至少一种基线血细胞减少。在26例患者中，19例有贫血，3例有血小板减少，2例有白细胞减少，2例有多发性细胞减少。
2023-12-11
