177Lu新闻
2022年7月21日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了积极的意见，建议授予放射性药物前体氯化镥(177lu)医药产品的销售许可。Illuzyce不打算直接用于患者，必须仅用于放射性标记载体药物，该载体药物已专门开发并授权使用氯化镥(177Lu)进行放射性标记。
2022-08-07
随后，作者在PANC-1异种移植小鼠中比较两种放射性药物对肿瘤的治疗效果。经尾静脉将的[177Lu]FAPI-46或[225Ac]FAPI-46注射到PANC-1异种移植小鼠中，两组药物均设置有空白对照组。
2022-07-29
ITM同位素技术慕尼黑SE(ITM)，一家领先的放射性药物生物技术公司，今天宣布与Y-mAbs 治疗签署其医用放射性同位素无载体添加的镥-177(n.c.a.177Lu/EndolucinBeta®)的临床供应协议。Y-mAbs是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化新型抗体治疗癌症的产品。根据协议条款，ITM将提供其n.c.a.177Lu，用于Y-mAbs的放射性药物候选GD2-SADA:177Lu DOTA复合体的临床开发。
2022-07-22
因此，考虑到177Lu-FAP-2286的有效肿瘤半衰期(平均值：骨转移灶44小时，肝脏单发转移灶32小时)，与177Lu或225Ac相比，67Cu或90Y(具有更高β粒子能量的额外优势)等放射性核素可能会增加辐照量。使用这些放射性核素进一步研究有望获益。
2022-07-18
在彼得·麦卡勒姆癌症中心在墨尔本的研究人员发明了一种简化的方法，其中一个后续SPECT CT扫描可用于获得辐射剂量估计肿瘤和高危organs They编译他们的研究结果在一项研究中，辐射剂量177Lu-PSMA-617治疗中使用单个后处理SPECT CT扫描的结果：一种产生时间和组织特异性剂量因子的新型方法。
2020-08-27
在4月刊的《核医学杂志》上发表的一项研究中，一组研究人员和患者倡导者解决了接受177Lu-DOTATATE放射疗法后与出行相关的挑战。由于177Lu-DOTATATE的残留放射活性，神经内分泌肿瘤患者在美国入境口岸经历了旅行延误。建议患者在每个治疗周期后以及治疗结束后再携带三个月的旅行卡，其中包含治疗信息，以避免旅行延误。
2020-04-28
![EJNMMI|在胰腺癌模型中比较[177Lu]FAPI-46与[225Ac]FAPI-46的肿瘤治疗效果](https://www.ccnta.cn/uploadfile/2022/0729/thumb_160_100_20220729090950534.png)
