177Lu新闻
4月26日，东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
2024-04-30
基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
2024-04-19
I/II期试验将评估BNT316/ONC-392联合177Lu vipivotide tetraxetan(Pluvicto)放射性配体疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)患者的有效性和安全性，这些患者在雄激素受体(“AR”)途径抑制剂上取得进展。
2024-03-04
诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
2024-01-23
Transcenta Holding Limited (Transcenta，HKEX：06628)，是一家在基于抗体的治疗药物的发现、研究、开发和生产方面具有完全整合能力的临床阶段生物制药公司，近期宣布旗下产品[177Lu]Lu-TST001的临床前抗肿瘤疗效和安全性结果已在《欧洲核医学和分子成像杂志》(EJNMMI)上发表。
2023-12-27
Spago Nanomedical AB（publ）近日宣布，首例癌症患者已在Tumorad 01临床I/IIa期研究中，成功给药公司的候选药物177Lu-SN201。预计将于2024年上半年报告本研究I期部分的安全性和生物分布初步数据。
2023-12-25
研究发现，185例患者已接受至少1剂177Lu-PSMA-617治疗。在这些患者中，26例(14%)在接受第一个治疗周期之前存在至少一种基线血细胞减少。在26例患者中，19例有贫血，3例有血小板减少，2例有白细胞减少，2例有多发性细胞减少。
2023-12-11
近日，东诚药业集团控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1004 注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
2023-12-05
近日，东诚药业集团控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
2023-11-21
近日，东诚药业集团下属公司蓝纳成新加坡收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书，将于近期在新加坡开展I期临床试验。
2023-11-13
