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Clarity新闻

Clarity与Nusano签署铜-67供应协议 共推医用同位素发展

一家总部位于澳大利亚的临床阶段放射性制药公司Clarity,已与位于美国加利福尼亚州、专注于放射性同位素生产的Nusano公司签署了铜-67供应协议。铜-67作为一种医用放射性同位素,在靶向癌症治疗中展现出巨大潜力,其发射的β辐射能有效杀死癌细胞,同时合适的半衰期和伽马射线发射特性使其适用于潜在成像,为癌症的诊断和治疗提供了双重可能。特别是与用于PET成像的铜-64配对使用时,医疗专业人员能先对癌症进行成像,再利用铜-67进行治疗,且全... 2025-10-31

Clarity Pharmaceuticals与SpectronRx签订商业制造协议,推进放射性药物商业化

临床阶段放射性药物公司Clarity Pharmaceuticals于6月17日宣布,已与SpectronRx就其主要诊断产品64 Cu-SAR-bisPSMA签订商业制造协议,旨在改善癌症患者治疗效果。根据协议,SpectronRx位于印第安纳州的工厂将负责按需商业规模生产铜-64和64 Cu-SAR-bisPSMA,并进行一体化生产与分销,覆盖全美50个州。该工厂每年可生产多达40万剂患者可用剂量的64 Cu-SAR-bisPSMA。结合Clarity此前达成的其他供应和生产协议,此协议将显著增强64 2025-06-20

Clarity的新型FAP靶向的铜放射性诊疗药物

01癌症治疗困境与新希望癌症,这个笼罩在人类健康上空的阴霾,长久以来让无数人陷入恐惧与绝望。世界卫生组织的数据显示,每年全球新增癌症病例数以千万计,在中国,癌症发病率也呈逐年上升趋势,每一分钟就有多人被确诊。传统的癌症治疗手段,如手术、化疗、放疗,各有局限。手术切除受癌细胞扩散范围制约,很多时候难以彻底清除;化疗如同 杀敌一千,自损八百,在杀伤癌细胞的同时,严重损害身体正常细胞,带来脱发、免疫力下降等诸多副作用;放疗则可能因辐... 2025-01-06

在Clarity登记的III期前列腺癌试验中,首位患者接受Cu-64 SAR-bisPSMA给药

Clarity Pharmaceuticals(Clarity)是一家临床阶段的放射性制药公司,其使命是开发下一代产品,改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布,首位患者已在新泽西州奥马哈泌尿学癌症中心的64Cu-SAR-bisPSMA治疗前列腺癌的关键III期诊断试验CLARIFY (NCT 06056830)中接受给药。 2024-01-08

首例患者在前列腺癌诊疗试验中使用Cu-67 SAR-Bombesin

Clarity Pharmaceuticals(Clarity)是一家临床阶段的放射性药物公司,其使命是开发新一代产品,改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。 2023-10-20

Clarity I/IIa期神经母细胞瘤临床试验首位受试者使用NorthStar电子加速器生产的Cu-67

在研究64Cu/67Cu SARTATE治疗神经母细胞瘤的CL04临床试验中,队列4的第一名参与者使用了NorthStar的电子加速器生产的Cu-67,以375MBq/kg的最高剂量进行治疗,这是NorthStar与Clarity达成Cu-67独家供应协议的一个重要里程碑. 2023-09-04

Clarity前列腺癌诊疗试验中第一位接受最高剂量治疗的参与者

Clarity是一家临床阶段的放射性制药公司,专注于严重疾病的治疗。该公司是创新型放射性药物的领导者,基于其SAR技术平台开发靶向铜治疗,主要用于儿童和成人的癌症治疗。 2023-08-31

Clarity 推进了SECuRE试验队列的剂量递增

放射性药物研发公司Clarity Pharmaceuticals(Clarity)强调了其I/II期诊疗试验SECuRE的剂量递增第二个队列完成,已进展到第三个队列。 2023-08-17

NorthStar利用其电子加速器常规生产高活度铜-67,用于Clarity的治疗临床项目

NorthStar已成功生产出高放射性活度、高比活度和高纯度的Cu-67,用于Clarity临床项目,作为对Clarity放射性同位素独家供应协议的一部分。该项目使用NorthStar生产的Cu-67进行三项治疗诊断临床试验,评估67Cu SAR-bis spma、67Cu SAR-Bombesin和67Cu SARTATE的安全性和有效性,以及靶向铜治疗诊断学(TCT)产品的未来商业推广。NorthStar是这种重要的治疗放射性同位素的第一个运作中的商业规模供应商。 2023-07-03

Clarity针对前列腺癌生化复发的Cu-64 SAR-bisPSMA临床试验完成患者招募

根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法,COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现,该试验旨在探索64Cu SAR-bisPSMA治疗前列腺癌生化复发(BCR)患者的功效。 2023-02-14