Clarity新闻
“获得FDA的许可是该公司的又一个重要里程碑，因为它继续展示Clarity小型但高性能的团队在全球最大的制药市场从台式电脑开发下一代治疗诊断学、临床前研究到临床试验的能力。这是Clarity的第五次IND，突出了我们为非常大的美国市场开发放射性药物的战略。”
2022-11-27
安全试验(NCT04868604)[1]是一项I/IIa期治疗诊断试验，旨在使用靶向铜治疗诊断剂(TCTs)识别和治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达的mCRPC。64Cu SAR-bis SMA用于显示表达PSMA的病变，并为随后的67Cu SAR-bis SMA治疗选择候选者。该试验是一项多中心、单组、剂量递增研究，计划在美国对多达44名患者进行队列扩展。本试验的目的是确定67Cu-SAR-bis SMA作为一种疗法的安全性和有效性。
2022-10-14
Clarity是一家创新性放射性药物研发医疗公司，成立于2010年，总部位于悉尼，致力于通过SAR技术平台和靶向铜治疗诊断学(简称TCT)，为不同癌症类型开发新的靶向治疗诊断产品，以改善癌症的治疗结果。
2022-01-17
专注于治疗严重疾病的放射性药物公司Clarity Pharmaceuticals很高兴宣布与爱达荷州立大学爱达荷州加速器中心(IAC)签署了生产和商业供应铜67的产品供应协议。
2020-03-27
专注于治疗严重疾病的放射性药物公司Clarity Pharmaceuticals很高兴宣布与爱达荷州立大学爱达荷州加速器中心(IAC)签署了生产和商业供应Cu-67的产品供应协议。
2020-03-13
