PET新闻
					
				
				
				
										
												
												
							
							2025年10月29日消息,总部位于马萨诸塞州北比勒里卡的Lantheus公司周二宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该公司一种新型阿尔茨海默病PET成像剂的申请,这一进展为阿尔茨海默病的诊断带来了新的希望,阿尔茨海默病相关诊断手段、成像剂等关键词开始受到更多关注。此前,Lantheus公司公布了两项关键性研究的积极结果。该公司正全力推进MK-6240的商业化进程,这是一种靶向tau蛋白缠结的放射诊断试剂。tau蛋白缠结是多种神经退行性疾病的关...
							
								2025-10-30							
						 
					 
										
												
												
							
							核心脏病学正进入一个超越传统心肌灌注成像范畴的新阶段。布里格姆妇女医院核医学与分子影像科主任Marcelo Di Carli博士指出,该领域正迅速扩展到诊断和监测复杂性心脏疾病,如淀粉样变性、结节病、心肌炎及心血管感染。作为《核心脏病学杂志》主编,Di Carli表示:"核心脏病学不仅限于灌注成像,在其他领域也展现出独特价值,这令人振奋。"淀粉样变性成像已成为常规诊断手段。Di Carli强调,核成像作为诊断心脏淀粉样变性的主要非活检方法取得突...
							
								2025-10-28							
						 
					 
										
												
												
							
							近日,哈医大肿瘤医院PET/CT-MR中心王可铮教授团队的研究成果在国际高水平放射学期刊——欧洲放射学《European Radiology》(JCI一区,中科院二区TOP)发表。该研究基于多中心临床数据,深入探讨结直肠癌(CRC)患者术前PET衍生代谢参数对病灶微卫星不稳定性(MSI)状态的无创预测价值,并通过MSI状态开展亚组分析,进一步评估了PET衍生参数在术后疾病进展中的预后分层作用。根据国家癌症中心2025年最新统计,结直肠癌在我国恶性肿瘤中的发病率位居第...
							
								2025-10-26							
						 
					 
										
												
												
							
							韩国原子能研究院近日宣布,该院自主研发的医用放射性同位素"锆-89(Zr-89)"已成功出口至中国企业"赛瑞医药科技"。这是继南非、巴基斯坦、泰国之后,韩国核医学产品首次打入中国市场,标志着韩国在放射性同位素领域的国际竞争力获得重要突破。锆-89是一种能够实时追踪药物位置的放射性同位素,在癌症诊断领域具有重要应用价值。该物质可与精准识别癌细胞的肿瘤特异性抗体蛋白新药结合,主要用于大型医院的PET(正电子发射断层扫描仪)设备,广泛应...
							
								2025-10-23							
						 
					 
										
												
												
							
							德国医疗设备巨头西门子医疗(Siemens Healthineers)近日针对旗下多款3T磁共振(MR)及PET/MR扫描仪发布了一级召回通知,原因是这些设备的磁体排气系统存在潜在严重安全问题,可能导致氦气泄漏风险,危及患者及操作人员安全。据悉,此次召回涉及全球多个国家和地区的医疗机构,包括美国、欧洲、亚洲、非洲和南美洲。美国食品药品监督管理局(FDA)于9月30日发布召回公告,将该事件列为一级召回——这是FDA最严重的召回类别,意味着使用相关设备可能导致人员...
							
								2025-10-23							
						 
					 
										
												
												
							
							最新研究显示,正电子发射断层扫描(PET)技术在颈动脉粥样硬化斑块评估领域具有重要的应用潜力,为神经血管疾病的诊断和研究提供了新思路。相关研究成果发表于《中风》(Stroke)期刊,文章题为《颈动脉粥样硬化的PET成像:方法学、意义及在神经血管疾病中的应用》。该研究探讨了PET成像在评估颈动脉斑块方面的方法学原理、临床意义及实际应用价值,为相关疾病的精准诊断和风险评估开辟了新途径。PET成像技术通过追踪特定示踪剂在体内的分布情况,能够...
							
								2025-10-20							
						 
					 
										
												
												
							
							先通医药欣然宣布,用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药,标志着该产品在中国的开发取得重要进展。虽然临床需求明确且迫切,但目前中国尚无获批上市的靶向PSMA PET示踪剂。我们计划于2026年初完成III期临床研究并提交上市申请。XTR020(Posluma ®,18F-Flotufolastat)是一款由18F标记,靶向PSMA的创新PET示踪剂,可用于诊断前列腺癌的原发灶及转移灶、辅助疾病分期、筛选适用于靶向PSMA...
							
								2025-10-04							
						 
					 
										
												
												
							
							Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH公司近日宣布,其GalliaPharm® 68 Ge/68 Ga放射性核素发生器已在日本获得营销授权。该授权通过诺华制药株式会社(Novartis Pharma KK)进行,后者将作为GalliaPharm®在日本的指定营销授权持有人,负责产品分销和安全信息管理。这项授权为日本基于镓-68的诊断技术广泛应用铺平了道路。诺华公司的Locametz®试剂盒,已用于放射性药物制备68 Ga-
							
								2025-09-30							
						 
					 
										
												
												
							
							Telix公司近日宣布,其研发的Gozellix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)授予的过渡性转嫁(TPT)付款状态。这一认证自2025年10月1日起生效,标志着Gozellix®将在医院门诊预付费系统(HOPPS)下实现单独报销,成为Telix在美国商业战略中的重要里程碑。Gozellix®作为下一代PSMA-PET前列腺癌成像剂,已获得永久医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)二级代码A9616,该
							
								2025-09-28							
						 
					 
										
												
												
							
							核医学检查中,患者常需注射带有放射性的核素显像剂,这些放射小客人虽能帮助医生精准定位病灶,却也让不少人担忧辐射对家人的影响。其实,只要掌握科学防护方法,就能在治疗的同时保障家人安全。核医学检查的辐射并不可怕,关键在于科学防护。不同放射性药物的停留时间差异显著。例如,骨扫描常用的99mTc半衰期仅6小时,24小时内基本衰减完毕;PET-CT检查使用的18F半衰期更短,仅109分钟,8小时后辐射水平已接近安全范围。这类短半衰期药物注射后,患者只...
							
								2025-09-28