PET成像剂新闻
2025年10月29日消息，总部位于马萨诸塞州北比勒里卡的Lantheus公司周二宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该公司一种新型阿尔茨海默病PET成像剂的申请，这一进展为阿尔茨海默病的诊断带来了新的希望，阿尔茨海默病相关诊断手段、成像剂等关键词开始受到更多关注。此前，Lantheus公司公布了两项关键性研究的积极结果。该公司正全力推进MK-6240的商业化进程，这是一种靶向tau蛋白缠结的放射诊断试剂。tau蛋白缠结是多种神经退行性疾病的关...
2025-10-30
4月29日，Telix公司宣布其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)的上市许可，用于检测和定位前列腺癌成人患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变，此为广泛临床应用标签。Illuccix经镓-68放射性标记后，在法国适用于多种临床环境下，通过PET检测前列腺癌(PCa)成人患者的PSMA阳性病变。具体临床场景包括：高危PCa患者在接受主要治愈性治疗前进行初步分期;疑似复发性PCa...
2025-05-05
Telix宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已成功获得丹麦药品管理局(Lægemiddelstyrelsen)的批准
2025-02-12
Telix Precision Medicine宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)的营销授权申请(MAA)已在欧洲通过分散程序(DCP)获得积极决定
2025-01-18
探索新型PSMA-正电子发射断层显像产品64Cu-SAR-bisPSMA的1期PROPELLER试验已达到其主要终点，该试验对象为计划进行根治性前列腺切除术的初治、组织学确诊前列腺癌患者。
2022-12-20
