皇家飞利浦公司旗下Rembra平台的一系列CT成像系统近日获得FDA 510(k)认证。
总部位于阿姆斯特丹的飞利浦公司称，此次获批的系统有Rembra CT、Rembra RT和Areta RT三款。这些产品主要针对急诊和肿瘤科领域不断增长的成像量与复杂性问题。
其中，Rembra CT专为急诊科和重症监护室等高通量环境打造。该系统采用85厘米孔径，可支持大范围成像，日处理能力高达270例检查。它能在时间紧迫时，实现快速图像采集和重建，且不降低诊断质量。
Rembra平台还延伸至放射肿瘤学领域。Rembra RT和Areta RT旨在支持模拟和治疗计划工作流程，融合了广角成像和4DCT功能，有助于提高肿瘤靶向性，减少对周围健康组织的辐射暴露。
飞利浦表示，这些系统致力于整合诊断成像和放射治疗工作流程，让临床医生能在更统一的环境中完成从初步评估到治疗计划的全过程。这一理念体现了行业简化成像路径、减少医疗服务差异的努力。
飞利浦CT业务负责人徐丹称：“随着医疗系统面临日益增长的需求和复杂性，成像在支持及时、明智的临床决策方面至关重要。借助Rembra平台，我们重新定义了临床医生对CT的期望，将速度、可扩展性和精确性相结合，在支持可靠诊断和高度精确治疗计划的同时，扩大高质量成像的覆盖范围。”此次获批进一步丰富了飞利浦现有的CT产品组合，凸显了其在提高医疗服务效率和工作流程协调性方面的持续投入。
