GE HealthCare已将其MIM KineticID软件提交美国食品药品监督管理局(FDA)审查，旨在推动动态PET成像和定量动力学建模的进一步应用。
该软件由总部位于芝加哥的GE HealthCare开发，用于支持分析放射性示踪剂随时间在人体内移动的过程。与传统PET成像主要依赖静态图像和标准化摄取值(SUV)等指标、仅捕捉某一时间点的示踪剂活性不同，动态PET成像在更长时间内追踪示踪剂在血液和组织中的行为，使临床医生和研究人员能够评估示踪剂的摄取和清除模式。动力学建模则利用这些动态数据，对与疾病相关的生物过程进行量化分析，帮助研究人员更细致地理解疾病活动及其相关机制。
GE HealthCare表示，此次提交审查是推动动态PET成像和定量分析进一步普及的举措。该软件若获得监管认可，可能为PET影像分析提供超越传统静态评估的补充工具。
