GE医疗与梅奥诊所近日启动一项联合研究，计划评估影像学数据和生物标志物数据能否帮助晚期前列腺癌患者实现放射性配体疗法的个体化治疗。
这项研究名为MI-BET，即“基于分子影像与生物标志物的疗程终点试验”。它建立在双方2023年确立的“战略放射学研究联盟”基础上。研究重点在于，治疗安排是否可以根据患者的个体反应进行调整，而不是完全按照固定的标准治疗周期推进。
放射性配体疗法是一种“诊疗一体化”方法，将诊断成像与靶向放射性治疗结合起来。MI-BET研究将通过连续影像检查、临床结果和血液生物标志物，观察是否能够识别出部分患者：当疾病反应随时间发生变化时，他们或许可以暂停治疗。
研究将在美国明尼苏达州罗切斯特市的梅奥诊所院区开展。梅奥诊所将使用GE医疗的StarGuide SPECT/CT系统，并结合MIM Software公司的MIM LesionID Pro软件，在治疗过程中监测肿瘤反应。研究团队还将评估影像学与生物标志物数据的结合，是否有助于开发预测性标志物，从而帮助医生在治疗早期判断疗效。
梅奥诊所综合癌症中心放射性药物试验团队负责人Geoffrey Johnson医学博士表示，实现治疗个体化既是一项科学追求，也是扩大患者获得治疗机会的契机。诊疗一体化理念以及MI-BET这样的研究，为重新思考癌症治疗的方式和时机提供了机会。
双方还介绍，研究将配套开展患者参与推广工作，包括与社区和患者权益倡导团体合作，并利用远程医疗方式降低入组门槛，让更多患者有机会参与相关研究。
梅奥诊所罗切斯特院区也将成为美国首个在研究环境下评估GE医疗StarGuide GX SPECT/CT系统的机构。GE医疗表示，该系统已获得CE认证，但尚未获得美国食品药品监督管理局批准。此次评估将重点关注其在缩短扫描时间和改善肿瘤评估效果方面的潜力。
