政策法规
俄罗斯联邦政府会议正式批准了一项由俄罗斯国家原子能监管局起草的联邦法草案，即《关于修改<原子能使用>联邦法第3条》。该法案旨在建立一套全面规范热核反应堆及其设施安全的法律框架
02-08
头条
2024年12月31日，中国同位素与辐射行业协会发布关于公开征集《辐射安全监测用γ射线成像仪》团体标准意见的通知。由中国同位素与辐射行业协会提出并组织相关单位共同制定的《辐射安全监测用Y射线成像仪》(CIRA-STD2302)团体标准现已完成征求意见稿，现面向社会公开征求意见。征求意见截止日期为2025年1月30日前。公告原文如下：...
2025-01-02
辐射监测
国家原子能机构官网发布了《关于开展2025年度核技术研发科研项目申报工作的通知》
2025-01-02
核技术
12月27日，中国核学会发布关于批准发布《高温气冷堆核动力厂厂用水系统设计准则》等14项团体标准的公告，实施日期为2025年3月1日。公告原文如下：
2024-12-31
政策法规
中国核学会发布《关于下达2024年度第三批中国核学会团体标准立项计划的通知》
2024-12-31
核技术
海南省医疗保障局与省卫生健康委员会联合发布通知，自2025年1月1日起，对公立医疗机构642项医疗服务价格进行调整，其中378项下调、264项上调。而其中涉及核医学类共有9项
2024-12-29
核医学
2024年高端医疗装备推广应用项目名单正式公示，山东健康所属新华医疗牵头实施的“实时图像引导直线加速器推广应用项目”成功入选
2024-12-29
直线加速器
国家药监局官网发布了《国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告(2024年第60号)》
2024-12-28
放射性药物
生态环境部办公厅发布《关于做好伴生放射性矿开发利用行业尾矿渣管理工作的通知》
2024-12-28
政策法规
据新华社报道，12月23日，国务院常务会议部署深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展有关举措。会议指出，要深化药品医疗器械监管全过程改革，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国迈进，更好满足群众对高质量药品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新的支持，发挥标准引领作用，积极推广使用创新药和医疗器械。要提高审评审批质效，加快临床急需药品医疗器械审批上市，对符合条件的罕见病用创新药和医疗器械...
2024-12-26
核医学
为促进科学仪器和科研试剂产业创新发展，市科委发布《上海市促进科学仪器和科研试剂创新发展行动方案（2025-2027年）》（以下简称三年行动方案），力争到2027年产业产值达到450亿元左右。多家上海本土企业已在相关产业链布局
2024-12-26
质谱仪
12月24日，生态环境部发布关于同意徐大堡核电厂3、4号机组役前和在役检查无损检验技术能力验证方案的复函，中核辽宁核电有限公司《徐大堡核电厂3、4号机组役前和在役检查无损检验技术能力验证方案》(LDX-P0-TR-2024-0007，A版)基本满足相关标准规范和能力验证的管理要求，可用于徐大堡核电厂3、4号机组役前和在役检查无损检验技术能力验证工作。公告原文如下：关于同意徐大堡核电厂3、4号机组役前和在役检查无损检验技术能力验证方案的复函中...
2024-12-25
无损检测
12月24日，生态环境部公司部关于公开征求《研究堆营运单位核安全报告指南(征求意见稿)》意见的函。指南主要以轻水型研究堆为例对《报告规定》的准则进行说明
2024-12-25
核安全
具备条件的医疗机构要严格按照《指南》要求，切实加强对核医学科的建设和管理，不断提高专科医疗服务水平。目前条件尚不能达到《指南》要求的，要加强对核医学科的建设，增加人员，配置设备，改善条件，健全制度，严格管理，逐步建立规范化的核医学科
2024-12-21
核医学
韩国核安全保障委员会12月19日召开的第205次核安全保障委员会会议中，审议并决定了3个议程项目。首先，由于免除放射性同位素使用者等报告义务的依据已从《核安全法施行令》中提出并修订，核安全保障委员会对相关附属法规进行了重新整理，包括将《核安全法施行令》的部分内容以及辐射防护标准等纳入其中。其次，韩国原子能环境署提交的《放射性废物处置设施建设和运营改造许可证(计划)》在本次会议上获得了批准。该计划详细规定了待处置废物的...
2024-12-20
国际视窗
12月18日，生态环境部部长黄润秋主持召开部常务会议
2024-12-19
政策法规
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