镓-68新闻
Telix公司近日宣布，其研发的Gozellix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)授予的过渡性转嫁(TPT)付款状态。这一认证自2025年10月1日起生效，标志着Gozellix®将在医院门诊预付费系统(HOPPS)下实现单独报销，成为Telix在美国商业战略中的重要里程碑。Gozellix®作为下一代PSMA-PET前列腺癌成像剂，已获得永久医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)二级代码A9616，该
2025-09-28
4月29日，Telix公司宣布其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)的上市许可，用于检测和定位前列腺癌成人患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变，此为广泛临床应用标签。Illuccix经镓-68放射性标记后，在法国适用于多种临床环境下，通过PET检测前列腺癌(PCa)成人患者的PSMA阳性病变。具体临床场景包括：高危PCa患者在接受主要治愈性治疗前进行初步分期;疑似复发性PCa...
2025-05-05
Telix宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已成功获得丹麦药品管理局(Lægemiddelstyrelsen)的批准
2025-02-12
Telix Precision Medicine宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)的营销授权申请(MAA)已在欧洲通过分散程序(DCP)获得积极决定
2025-01-18
4月22日，中核集团中国同辐所属单位中核高通宣布：国内首条年产万居里级无载体镥-177生产线、年产能千条级锗镓[68Ge-68Ga]发生器生产线全面建成投产，标志着我国正式具备万居里级镥-177、镓-68等两款医用核素的生产供应能力，真正实现国产化大规模商业化供应，有效缓解国内两款核素供应不足、依赖进口的问题。
2024-04-23
加拿大Halifax的Dalhousie大学的一个小组回顾了现有文献，对前列腺癌患者的镓-68 (Ga-68)前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET/CT和锝-99m (Tc-99m)甲基二磷酸(MDP)骨闪烁扫描进行了比较。根据研究人员的说法，研究结果表明影像学部门应该考虑过渡到Ga-68 PSMA-11 PET/CT。
2023-06-05
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
正电子发射计算机断层扫描(PET)是一种用于核医学临床领域的先进成像技术。医用同位素F-18广泛用于PET中检测癌症。
2022-12-30
日前，中国科学院近代物理研究所核化学研究室科研人员自主研发了锗-68的分离纯化工艺和锗-68/镓-68发生器制备技术，相关成果发表在国际同位素领域期刊Applied Radiation and Isotopes上。
2022-12-26
一项新的研究发现，镓-68 (Ga-68)-04和F-18 FDG双示踪剂PET/CT对于胃癌远处转移的初始评估具有同等价值，但Ga-68成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)-04 PET/CT在检测早期胃癌方面显示出有限的敏感性。
2022-12-25
