III新闻

我国重离子肿瘤治疗技术跻身国际先进行列恶性肿瘤治疗临床疗效实现突破性跃升

从近日在连云港结束的中国核学会近距离治疗与智慧放疗分会2025年学术年会上传出好消息：历经10年建设、5年临床实践，甘肃省武威肿瘤医院武威重离子中心交出了一份振奋人心的中国答卷。在恶性肿瘤治疗领域，其临床疗效实现突破性跃升：针对难治性高级别脑胶质瘤，患者中位无进展生存期(即在可评估的患者中，50%的患者能达到的无进展生存期)较国际公认的光子Stupp研究近乎翻倍，中位生存期更是提升13.4个月，突破至28个月;面对III期局部晚期肺癌，2年总... 2025-12-11

中国临床启动在即，靶向PSMA的抗体核素偶联药物TLX591全球III期研究进入新阶段

Telix Pharmaceuticals公司今日宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的主要在研疗法TLX591(177Lurosopatamab tetraxetan)的ProstACT全球III期研究已取得重要进展。该研究的第二部分(随机治疗扩展阶段)首位患者已在澳大利亚墨尔本的前列腺癌中心完成给药。ProstACT全球研究是首个将PSMA靶向放射性抗体偶联药物(rADC)疗法与标准治疗(SOC)，包括阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛联合使用，并与单独使用标准治疗进行对比的III期试验。第. 2025-12-08

XTR004 中国 III 期临床试验完成首批受试者入组及给药

先通医药欣然宣布，近日公司自主研发的放射性核素诊断药物 XTR004(18F-fluoromethyl-P-phenylpentadecanoic acid)中国 III 期临床研究成功完成首批受试者入组及给药，表明先通医药在冠心病(CAD)精准诊断领域的前沿探索迈出了坚实一步，有望填补中国在 PET 心肌灌注显像(PET-MPI)领域的产品空白。该研究是一项多中心、开放性 III 期临床试验，旨在评估 XTR004 在可疑或已知稳定性冠心病人群中用于检测血流限制性狭窄的有效性和安全性。该研... 2025-11-28

先通医药XTR008获国际顶级双认证，肿瘤学顶刊 & ESMO LBA同期发布

近日，先通医药自主研发的放射性核素治疗药物XTR008中国III期临床研究成果已正式于肿瘤学国际顶级期刊Annals of Oncology(影响因子：65.4)发表。同时，该研究最新分析结果成功入选本届ESMO大会LBA(Late-Breaking Abstract，最新突破性摘要)，并在ESMO年会优秀论文会议(Proffered Paper Session)上，由中国人民解放军总医院刘容锐教授作口头报告，向全球肿瘤学界展示XTR008作为单药治疗神经内分泌肿瘤的卓越临床表现，引起了与会专家和学者的广 2025-10-24

科研人员在碎裂函数和强子化实验研究方面取得重要进展

近日，近代物理所夸克物质中心核子结构室在碎裂函数和强子化实验研究方面取得重要进展。该研究利用北京谱仪(BESIII)能量扫描数据，精确测量了带电pion和Kaon介子的单举产生微分截面，为解决量子色动力学低能区非微扰性质的研究难题提供了关键实验数据。相关研究成果于10月8日发表在《物理评论快报》(Phys. Rev. Lett. 135,151901(2025))上。此项工作由近代物理所赵宇翔研究员和沈晓民副研究员团队、上海交通大学高俊教授团队、华南师范大... 2025-10-20

严亮课题组在Σ⁺超子衰变中实现最精确的CP对称性检验

2025年10月1日，BESIII合作组在国际顶尖学术期刊《物理评论快报》(Physical Review Letters)发表了关于Σ⁺超子衰变的最新研究成果。该研究由复旦大学、瑞典Uppsala大学和中国科学院高能物理研究所合作完成，被合作组列为亮点工作。复旦大学严亮青年研究员和其课题组博士生肖云龙，初晓，Uppsala大学Patrik Adlarson教授， Andrzej Kupsc教授，高能物理研究所李海波研究员是本研究的主要完成人。电荷宇称(CP)对称性破缺是解释宇宙物质 2025-10-09

创新核药XTR020中国III期临床研究完成全部受试者入组给药

先通医药欣然宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。虽然临床需求明确且迫切，但目前中国尚无获批上市的靶向PSMA PET示踪剂。我们计划于2026年初完成III期临床研究并提交上市申请。XTR020(Posluma ®，18F-Flotufolastat)是一款由18F标记，靶向PSMA的创新PET示踪剂，可用于诊断前列腺癌的原发灶及转移灶、辅助疾病分期、筛选适用于靶向PSMA... 2025-10-04