在一项针对其他治疗方法失败的患者的晚期研究中，诺华公司(Novartis AG)的一种药物能直接向前列腺癌细胞释放靶向辐射，使患者的存活率提高了4个月。
诺华在一份声明中说，基于上述结果，该公司计划今年晚些时候将该药提交给美国和欧盟监管机构审批。该公司还开始了两项大型试验，研究这种疗法在疾病早期阶段的潜在效果。
如果获得批准，该药物将为继皮肤癌之后最常见的男性恶性肿瘤带来一种新型的精确辐射靶向治疗。研究结果将在6月4日至6月8日举行的线上美国临床肿瘤学会上公布。
达纳-法伯癌症研究所的泌尿生殖系统肿瘤学家Mary-Ellen Taplin说："这是一种不同类型的治疗，它有很大的价值，"她在试验中招募了一些患者，但没有参与数据分析。她说，对于其他治疗方法无效的患者来说，“这是很重要的。”
该研究对831名晚期前列腺癌患者进行了研究，他们对荷尔蒙疗法有抵抗性，而且至少有一种化疗方法无效或无法忍受。那些接受诺华公司实验性药物177Lu-PSMA-617，再加上标准疗法的患者，平均活了15.3个月。相比之下，单独接受标准治疗的对照组的生存期为11.3个月。
该药物还减缓了疾病进展的时间，接受该药治疗的患者的平均病情恶化时间为8.7个月，而接受标准治疗的患者为3.4个月。塔普林说，诺华的另一个优势是，与典型的前列腺癌化疗方案每隔三周给药一次相比，诺华的药物每隔六周给药一次。
然而，塔普林说，考虑到该药物机制所带来的精确靶向性，她对试验中显示的生存差异没有超过四个月感到失望。"我一直希望能有更多。”
