近日，北京协和医院联合多家单位完成新型β-淀粉样蛋白(Aβ)PET显像剂氟[¹⁸F]贝他嗪的系统性临床验证研究。该显像剂在头对头对比研究中，与金标准[¹¹C]PiB及常用显像剂[¹⁸F]Florbetapir的诊断一致性高，且具有更高的灰质/白质对比度，有助于提升视觉判读的清晰度与稳定性。研究同时成功推导出该显像剂的Centiloid标准化定量转换公式，为其用于跨中心、跨设备数据比较及疗效定量评估奠定了基础。
研究共纳入78例受试者，分别进行氟[¹⁸F]贝他嗪与[¹¹C]PiB或[¹⁸F]Florbetapir的头对头PET扫描。结果显示，新型显像剂在视觉诊断中灵敏度达100%，特异度为97%，其与两种对比显像剂的全脑标准化摄取值比值(SUVr)均呈强线性相关。尤其在与[¹⁸F]Florbetapir的比较中，氟[¹⁸F]贝他嗪展现出更清晰的灰质沉积与更低的白质本底，图像对比度更优。
基于53例受试者的配对数据，研究团队采用国际标准流程，成功建立了氟[¹⁸F]贝他嗪SUVr值向Centiloid单位的线性转换模型。这意味着该显像剂的定量结果可实现与全球研究的标准化对接。随着抗Aβ治疗时代的到来，该研究为阿尔茨海默病的早期诊断、精准分期及治疗疗效的动态监测提供了可靠的分子影像工具，有望推动AD诊疗向定量化、标准化方向发展。
