7月10日，中国科技发展基金会发布“核医学真实世界研究与科室能力建设”专项申报通知，围绕我国自主研制创新核药99mTc-3PRGD2上市后的临床应用，支持医院开展真实世界研究和基层核医学科室能力提升。首期项目将在江浙沪地区开展，后续视情况向全国不同地区推进。
通知介绍，99mTc-3PRGD2于2026年4月获批上市，是全球首个获批的靶向整合素αvβ3的广谱肿瘤SPECT显像诊断药物。III期临床研究显示，该药物在特定试验条件下用于肺癌淋巴结转移诊断时，表现出较好的特异性和准确性，可纠正59%的假阳性结果。由于SPECT/CT设备普及率和可及性相对较高、患者检查费用较低，该技术也被寄望于推动肺癌早期精准诊断向基层医院延伸。
本次专项设置两个申报方向。其一为“核医学真实世界研究专项”，面向具备独立临床研究能力的医院，支持围绕99mTc-3PRGD2 SPECT/CT显像开展真实世界数据采集与分析，目标是积累不少于100例临床显像数据，并为后续临床应用指南提供循证依据。其二为“核医学科室能力建设专项”，面向核医学专业人才不足、临床经验相对欠缺的基层医院，通过专家驻院指导、现场带教、规范培训和质量控制等方式，帮助医院建立显像操作、图像判读和质控能力，并在专家指导下完成50至100例临床显像。
根据通知，每个获评项目资助额度为15万至20万元，两项任务总经费不超过400万元。项目周期原则上为1年，如需延期须提前申请，获批后最长可延期6个月。获资助项目须在签署资助协议前完成伦理审查备案，未通过伦理审查的课题不予资助;纳入专项数据库的患者数据均须取得包含科研数据使用授权的专项知情同意书。
申报单位须为具有相关临床工作资质的二级甲等及以上公立医院。项目负责人应为科室主要负责人，从事核医学临床工作不少于5年，且为45岁以下核医学青年人才。通知建议联合胸外科或肿瘤科医生共同申报，以保障病例入组和项目实施。
申请人需提交纸质申报材料和PDF格式电子材料，申报截止时间为2026年8月10日24:00。
