先通医药新闻
近日，先通医药自主研发的放射性核素治疗药物XTR008中国III期临床研究成果已正式于肿瘤学国际顶级期刊Annals of Oncology(影响因子：65.4)发表。同时，该研究最新分析结果成功入选本届ESMO大会LBA(Late-Breaking Abstract，最新突破性摘要)，并在ESMO年会优秀论文会议(Proffered Paper Session)上，由中国人民解放军总医院刘容锐教授作口头报告，向全球肿瘤学界展示XTR008作为单药治疗神经内分泌肿瘤的卓越临床表现，引起了与会专家和学者的广
2025-10-24
近日，国家心血管病专家委员会心血管影像专业委员会(以下简称影像专委会)正式成立。该委员会由胡盛寿院士等专家发起、王振常院士担任首届主任委员，汇聚了全国心血管影像领域百名顶尖专家，其成立标志着我国在该领域的资源整合与协同创新进入了全新阶段。先通医药作为国内创新放射性药物领跑企业，荣誉入选影像专委会首届委员单位。此次入选，体现了国家级专业学术组织对公司在心血管影像领域研发实力与创新贡献的高度认可，也将激励公司更深入...
2025-10-18
先通医药欣然宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。虽然临床需求明确且迫切，但目前中国尚无获批上市的靶向PSMA PET示踪剂。我们计划于2026年初完成III期临床研究并提交上市申请。XTR020(Posluma ®，18F-Flotufolastat)是一款由18F标记，靶向PSMA的创新PET示踪剂，可用于诊断前列腺癌的原发灶及转移灶、辅助疾病分期、筛选适用于靶向PSMA...
2025-10-04
近期，先通医药旗下国内首款获批的Aβ-PET显像剂——氟[18F]贝他苯注射液(商标名：欧韦宁®)，完成京津冀鲁等地区医院首批商业化供药 ，预计3月初将实现粤港澳大湾区同步供应
2025-03-03
2月18日，北京先通国际医药科技股份有限公司(先通医药)研发的4类(境内仿制药)放射性治疗药物氯化镭[223Ra]注射液的申报生产申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理公开
2025-02-19
由先通医药研发的Aβ-PET示踪剂氟[18F]贝他苯注射液在首都医科大学宣武医院开出首张处方
2025-01-21
1月8日，先通医药明星产品氟[18F]贝他苯注射液(商标名：欧韦宁®)，正式开始向京津冀鲁等地区 医院供药， 首都医科大学宣武医院、 中日友好医院均顺利完成了临床使用。 这是欧韦宁®获得NMPA批准后的首批商业化实践，标志着淀粉样蛋白(Aβ)PET显像剂实现了国内GMP标准化生产，迈向商业化新阶段。▲ 欧韦宁®产品图借助欧韦宁®，阿尔茨海默病(AD)患者在痴呆症状出现前的15-20年 即可检测出Aβ阳性，实
2025-01-09
依托于全球领先的放射性药物精准诊疗研发资源，通过自主研发和外部合作，先通医药已在心血管、阿尔茨海默症、肿瘤等领域率先布局了十余款靶向治疗和精准诊断放射性药物，在放射性药物研发、临床试验、注册申报、生产、销售等方面均积累了丰富的经验。
2023-07-03
日前，先通医药顺利取得了《放射性药品生产许可证》。先通医药作为自核药MAH制度实施以来，全国首家获得B类证书的企业，正式具备了核药委托生产及经营的资质，为公司后续核药的生产、经营及市场推广夯实了坚实基础，确保提供多元的精准诊疗产品，惠及大众。
2022-04-09
放射性药物公司先通医药与昭衍新药近日签署《增资协议》，共同增资江苏先通，并投资设立放药外包服务子公司。
2021-09-25
![氟[18F]贝他苯注射液实现首批商业化供货](https://www.ccnta.cn/uploadfile/2025/0303/thumb_160_100_20250303092521940.jpg)
![先通医药加速实现氯化镭[223Ra]注射液的国产化落地](https://www.ccnta.cn/uploadfile/2025/0207/thumb_160_100_20250207094831815.png)
![国内首款Aβ-PET示踪剂氟[18F]贝他苯在京开出首方](https://www.ccnta.cn/uploadfile/2025/0106/thumb_160_100_20250106033909541.jpeg)
![氟[18F]贝他苯注射液正式落地国内医院！可提前15-20年诊断阿尔茨海默病](https://www.ccnta.cn/uploadfile/2025/0626/thumb_160_100_20250626043643209.png)
