Telix新闻
Telix于10月6日宣布，其针对成纤维细胞活化蛋白(FAP)的候选疗法TLX400已在《核医学杂志》发表。研究显示，TLX400在晚期肉瘤患者中展现出临床抗肿瘤活性，且安全性可控，为治疗选择有限的患者群体提供了新希望。TLX400(177 Lu-DOTAGA.Glu.(FAPi)2)于2025年3月被纳入Telix下一代诊疗放射性药物候选组合。此次发表的同行评审论文进一步验证了该疗法在实体瘤，尤其是侵袭性间叶恶性肿瘤中的临床与开发潜力。研究通过回顾性分析10名组织学确诊肉瘤...
2025-10-09
Telix公司近日宣布，其研发的Gozellix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)授予的过渡性转嫁(TPT)付款状态。这一认证自2025年10月1日起生效，标志着Gozellix®将在医院门诊预付费系统(HOPPS)下实现单独报销，成为Telix在美国商业战略中的重要里程碑。Gozellix®作为下一代PSMA-PET前列腺癌成像剂，已获得永久医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)二级代码A9616，该
2025-09-28
4月29日，Telix公司宣布其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)的上市许可，用于检测和定位前列腺癌成人患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变，此为广泛临床应用标签。Illuccix经镓-68放射性标记后，在法国适用于多种临床环境下，通过PET检测前列腺癌(PCa)成人患者的PSMA阳性病变。具体临床场景包括：高危PCa患者在接受主要治愈性治疗前进行初步分期;疑似复发性PCa...
2025-05-05
Telix宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已成功获得丹麦药品管理局(Lægemiddelstyrelsen)的批准
2025-02-12
Telix Precision Medicine宣布，其前列腺癌PET成像剂Illuccix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)的营销授权申请(MAA)已在欧洲通过分散程序(DCP)获得积极决定
2025-01-18
Telix Precision Medicine宣布，已与Curium Pharma签署了一项重要协议，正式转让其诊断放射性药物Scintimun®(99m Tc-besilesomab，也称TLX66-CDx)的营销和分销权
2025-01-18
澳大利亚制药公司Telix Pharmaceuticals Ltd.宣布，已与总部位于加州英格尔伍德的生物技术公司ImaginAb达成协议，将以高达1.85亿美元的价格收购一系列潜在的成像剂、候选药物、技术平台和研究设施
2025-01-14
Telix宣布已在位于比利时布鲁塞尔南部的Telix Manufacturing Solutions (TMS) 工厂完成了两台新回旋加速器的安装，标志着该工厂从2025年起将正式开启放射性同位素和患者剂量的现场生产
2025-01-07
Telix Pharmaceuticals Limited(以下简称“Telix”)宣布，公司已向美国食品药品管理局(FDA)提交了TLX250-CDx(Zircaix®1,89Zr-girentuximab)肾癌成像的生物制品许可申请(BLA)
2025-01-07
