美国食品和药物监督管理局(FDA)批准使用68Ga-Dotatate，一种用于正电子发射断层扫描(PET)成像的放射性诊断剂，以定位成人和儿童患者中的生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤。

2024年3月18日烟台东诚药业集团股份有限公司公告，同意下属子公司米度(烟台)生物技术有限公司(以下简称“米度”或“公司”)增资扩股，由国投招商领投，国投聚力、山东地方产业基金等跟投，合计融资人民币近4亿元。米度在烟台、南京、无锡、广州等地均有布局，主要业务为以核医学技术为基础，为国内外药企客户提供CRDMO服务，致力于成为全球核医学医药研发外包领导者。

此前，该药物已于今年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)IND批准，这意味着SNA002成为首个获得中美IND双批准的放射性核素显影药物。

Curium的PET欧洲首席执行官Benoit Woessmer评论道:“我们很高兴在荷兰实现首次商业供应，PYLCLARI®现在可供三个欧洲国家(希腊、意大利和荷兰)的更多核医学医生及其患者使用。我们的合作伙伴BV Cyclotron VU将在阿姆斯特丹完成生产。凭借Curium在核医学领域值得信赖的传统，我们专注于重新定义癌症体验，并自豪能够为我们在欧洲的客户提供更好的诊断模式选择，最终造福前列腺癌患者。”