11月10日，CDE官网信息显示，辐联科技（Full-Life Technologies GmbH）公司提交的两款PSMA靶向放射性治疗药物已获得临床试验默示许可，拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，标志着该领域创新疗法研发取得新进展。
[225Ac]Ac-FL-020注射液：作为主要的治疗性药物，其适应症为“用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌”。
[111In]In-FL-020注射液：作为辅助诊断药物，其适应症明确为“用于[225Ac]Ac-FL-020注射液临床试验中的辐射剂量学评估”。
辐联科技是一家全面整合的临床阶段国际化放射性药物治疗公司，在比利时、德国和中国均设有办事处。辐联科技以全球患者为中心，致力于构建集放射性药物研发、生产和商业化为一体的全产业链核药公司，并通过领先的创新型研究解决现今放射性药物面临的根本性挑战，推动未来疗法发展。辐联科技团队由一支运作高效的企业家团队和经验丰富的科学家组成，他们在生命科学、放射性同位素研究和临床开发方面拥有丰富的成功经验。
2025年9月30日，辐联科技宣布完成7700万美元融资，其中包括约5000万美元的C轮股权融资和2700万美元的债权融资。本轮融资将用于推进公司全球放射性药物管线的研发以及比利时生产设施的建设。随着本次融资的完成，辐联科技自2021年成立以来已累计获得近2亿美元融资，包括股权融资、债权融资和BD交易付款等。
