近日,Radiopharm Theranostics已在其RAD402 I期临床试验中对首位患者完成给药。
RAD402为靶向KLK3的单克隆抗体,采用Tb-161放射性标记,用于晚期前列腺癌治疗。剂量递增研究旨在评估安全性、耐受性、生物分布及初步疗效,并确定最大耐受剂量及II期推荐剂量。临床前数据显示,RAD402肿瘤靶向能力强,骨和骨髓摄取极少,清除特性良好。初步数据预计2026年下半年公布。