前列腺癌新闻

同宜医药全球首款Bi-XDC药物NewCo出海

12月23日，同宜医药宣布，已与 MultiValent Biotherapies, Inc.(以下简称 MultiValent)就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP-1018 达成独家许可协议。根据协议条款，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利许可。同宜医药将获得2000万美元的首付款、MultiValent公司20%的股权，以及未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。CBP-1018是宜医药基于其专有的Bi- 2025-12-24

中国同辐附属原子高科与诺华公司签署商业合作协议

中国同辐近日发布公告，公司附属公司塬子高科股份有限公司(塬子高科)与诺华医药科技(浙江)有限公司(诺华公司)正式签署派威妥®(镥[177Lu]特昔维匹肽注射液)商业合作协议。派威妥® 是国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA的放射配体疗法药物，主要用于治疗晚期前列腺癌，未来将为患者提供延长生命并改善生活质量的全新核药治疗方案。此次签约开启了双方在创新核药产品派威妥®方面的战略合作，塬子高科将凭藉在放射性药物领域的多年... 2025-12-18

中国临床启动在即，靶向PSMA的抗体核素偶联药物TLX591全球III期研究进入新阶段

Telix Pharmaceuticals公司今日宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的主要在研疗法TLX591(177Lurosopatamab tetraxetan)的ProstACT全球III期研究已取得重要进展。该研究的第二部分(随机治疗扩展阶段)首位患者已在澳大利亚墨尔本的前列腺癌中心完成给药。ProstACT全球研究是首个将PSMA靶向放射性抗体偶联药物(rADC)疗法与标准治疗(SOC)，包括阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛联合使用，并与单独使用标准治疗进行对比的III期试验。第. 2025-12-08

云核医药INR101注射液获临床默示许可助力前列腺癌精准诊疗

2025年11月28日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示重大进展：云核医药(天津)有限公司(以下简称云核医药)自主研发的创新药物INR101注射液(受理号：CXHB2500257)正式获得临床试验默示许可。该药物为化学1类放射性诊断类创新药，拟用于前列腺癌患者中前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像，将为前列腺癌的精准诊断与病情评估提供全新技术支撑，标志着我国在核药诊断领域的研发取得重要突破。01 关于云核医... 2025-12-03

山东威智知科携177Lu-PSMA-VG01注射液获临床许可聚焦PSMA阳性mCRPC精准治疗

2025年11月28日，山东威智知科药业有限公司研发的177Lu-PSMA-VG01注射液获国家药监局审评中心临床试验默示许可，该药物针对PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，采用前沿放射性配体疗法，临床前数据优于同类标杆药物，为我国晚期前列腺癌患者带来精准治疗新选择，也标志着本土药企在精准核药领域实现关键突破。01关于威智医药山东威智知科药业有限公司是一家以精准核药研发为核心的创新药企，成立以来便以精准核药攻克实体瘤为核心研发理念... 2025-12-03

从前列腺癌到神经内分泌瘤：一个叫“PSMA”的靶点正在改变癌症治疗

在对抗癌症的战争中，最关键的突破往往来自于我们对癌细胞独特标记的发现。对于前列腺癌，尤其是凶险的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，一个名为PSMA(前列腺特异性膜抗原)的靶点，彻底改变了诊疗局面，成为近年来肿瘤学界最闪耀的明星之一。PSMA是什么?PSMA是一种大量存在于前列腺癌细胞表面的蛋白质，尤其在晚期和耐药的患者中，其表达水平会异常升高。更妙的是，它在正常组织和其他器官中分布极少。这使它成为一个近乎完美的靶子，让我们可以设计... 2025-11-19

澳大利亚核科学与技术组织成功利用铽-161开展临床前成像实验

澳大利亚核科学与技术组织(ANSTO)的健康研究人员携手该组织内多个团队，成功利用医用同位素铽-161(Tb-161)开展临床前成像实验。这种同位素由ANSTO在OPAL多用途反应堆中首次于澳大利亚境内生产。铽-161作为新兴治疗性放射性同位素，因具备个性化癌症治疗潜力而备受关注，其在前列腺癌治疗领域的应用探索尤为广泛。ANSTO建立了一套利用OPAL装置生产铽-161的科研流程，涵盖同位素分离纯化、与PSMA靶向药物偶联制备放射性药物，以及在前列腺癌实... 2025-11-16

辐联科技前列腺癌核药获批临床

11月10日，CDE官网信息显示，辐联科技（Full-Life Technologies GmbH）公司提交的两款PSMA靶向放射性治疗药物已获得临床试验默示许可，拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，标志着该领域创新疗法研发取得新进展。[225Ac]Ac-FL-020注射液：作为主要的治疗性药物，其适应症为用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌。[111In]In-FL-020注射液：作为辅助诊断药物，其适应症明确为用于[225Ac]Ac-FL-020注射液临床试验中的辐射剂量学评估.. 2025-11-11

俄罗斯托木斯克理工大学研发出一种用于前列腺癌诊断的放射性药物

托木斯克理工大学(TPU)携手其他高校及研究中心科研人员，成功研制出一种新型放射性药物，专用于前列腺癌的早期诊断。据TPU新闻处近日发布的消息，该药物在第一阶段临床试验中展现出了极高的准确率。前列腺癌在欧洲男性癌症病例中占比颇高，血液生物标志物检测，特别是前列腺特异性抗原(PSA)检测，在诊断过程中占据重要地位。TPU科学家此前已基于化合物BQ-PSMA，开发并获得相关专利，用于前列腺癌的诊断与治疗。此次，他们更进一步，研发出基于GRPR拮抗... 2025-11-10

数字SPECT/CT革新诊疗一体化：VERITON-CT以360度CZT探测器重塑临床路径

在核医学领域快速发展的当下，诊疗一体化——即theranostics——正革新癌症等复杂疾病的治疗方式。Spectrum Dynamics Medical研发的下一代SPECT/CT系统VERITON-CT，凭借先进的数字技术和以患者为中心的设计，在性能、准确性和效率上实现了质的飞跃。它不仅是一款诊断工具，更是诊疗一体化旅程中从诊断到治疗反应评估的强大助力。诊疗一体化：连接诊断与靶向治疗诊疗一体化在核医学中，尤其是神经内分泌肿瘤和前列腺癌的治疗中，已成为变革性力量... 2025-11-08