靶向新闻
为破解胶质母细胞瘤(GBM)治疗耐药难题，Scott团队通过患者术中13C-葡萄糖示踪发现GBM将葡萄糖碳流向核苷酸/NAD(H)合成而非神经递质代谢。研究揭示GBM依赖外源丝氨酸，饮食丝氨酸/甘氨酸限制可重塑碳流向、抑制核苷酸合成，并显著增强放化疗敏感性，为靶向代谢异质性提供新策略。研究指出丝氨酸处理具有高度异质性：部分GBM偏好摄取而非合成，且丝氨酸可用性受星形胶质细胞、基质细胞、小胶质细胞和肿瘤相关巨噬细胞等非恶性细胞调节。这些细胞...
2025-12-20
中国同辐近日发布公告，公司附属公司塬子高科股份有限公司(塬子高科)与诺华医药科技(浙江)有限公司(诺华公司)正式签署派威妥®(镥[177Lu]特昔维匹肽注射液)商业合作协议。派威妥® 是国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA的放射配体疗法药物，主要用于治疗晚期前列腺癌，未来将为患者提供延长生命并改善生活质量的全新核药治疗方案。此次签约开启了双方在创新核药产品派威妥®方面的战略合作，塬子高科将凭藉在放射性药物领域的多年...
2025-12-18
Cellectar Biosciences 是一家后期临床放射药物公司，使用其磷脂药物结合物递送平台开发癌症治疗方法。该公司週二宣布与 Ionetix Corporation 签订多年期供应协议，获取两种阿尔法放射性同位素：锕-225 和砹-211，以支持其癌症治疗产品线的开发。这家市值仅为 13.57 百万美元的微型市值公司，儘管近期股票波动，仍在开发靶向放射治疗药物。该协议为 Cellectar 提供临床和商业规模的 cGMP 级放射性同位素供应，用于其靶向阿尔法治疗候选药物，包括 C...
2025-12-18
法国欧安诺(Orano)集团旗下专注于核医学的Orano Med公司与跨国制药企业罗氏，近日宣布成功完成一项针对肿瘤疾病治疗创新方法的临床前研究，该方法名为2-PRIT(两步预靶向放射免疫疗法)。经典放射免疫疗法中，放射性核素直接与识别癌细胞并与其表面结合的抗体相连。而PRIT疗法分两步进行：第一阶段注射不含放射性核素的抗体，待抗体在肿瘤中积累后，第二阶段再注射放射性成分。这种疗法优势明显，能减少对健康组织的辐射剂量，且可使用短寿命放射性核...
2025-12-11
12月7日，在2025大湾区科学论坛主论坛上，中国科学院院士、中国科学院高能物理研究所研究员陈和生透露，中国散裂中子源在肿瘤治疗领域正在推进两项成果转化项目——硼中子俘获治疗(BNCT)和靶向α放射性核素治疗(TAT)，目前进展顺利，有望为中晚期肿瘤患者提供治疗新选择。其中，硼中子俘获治疗通过将含硼药物注入人体，聚集在癌细胞中，随后，再用中子束对癌细胞进行照射，触发核反应，释放的高能粒子将杀死癌细胞，其核心优势在于精准摧毁癌细胞的同...
2025-12-08
Telix Pharmaceuticals公司今日宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的主要在研疗法TLX591(177Lurosopatamab tetraxetan)的ProstACT全球III期研究已取得重要进展。该研究的第二部分(随机治疗扩展阶段)首位患者已在澳大利亚墨尔本的前列腺癌中心完成给药。ProstACT全球研究是首个将PSMA靶向放射性抗体偶联药物(rADC)疗法与标准治疗(SOC)，包括阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛联合使用，并与单独使用标准治疗进行对比的III期试验。第.
2025-12-08
2025年12月4日，临床阶段的放射性药物研发公司Alpha-9 Oncology宣布，已启动一项I期研究，并完成首例患者给药。该研究旨在评估A9-3408的安全性、剂量学及剂量递增情况，这是一种新型靶向黑色素皮质素1受体(MC1R)的Ac-225核素药物，用于治疗经标准疗法治疗后病情进展的MC1R阳性黑色素瘤患者。这一里程碑式的进展推动了Alpha-9的黑色素瘤项目。该项目于去年随着A9-3202的启动而首次进入临床阶段，A9-3202是一种基于Ga-68的显像剂，用于评估MC1R的表...
2025-12-06
2025年11月28日，山东威智知科药业有限公司研发的177Lu-PSMA-VG01注射液获国家药监局审评中心临床试验默示许可，该药物针对PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，采用前沿放射性配体疗法，临床前数据优于同类标杆药物，为我国晚期前列腺癌患者带来精准治疗新选择，也标志着本土药企在精准核药领域实现关键突破。01关于威智医药山东威智知科药业有限公司是一家以精准核药研发为核心的创新药企，成立以来便以精准核药攻克实体瘤为核心研发理念...
2025-12-03
肾细胞癌(RCC)是最常见的肾脏恶性肿瘤，但转移模式有自己的偏好：最常见的是肺，其次是骨、肝。而转移到肾上腺，尤其是双侧同时转移，非常罕见。就在最近，西京医院核医学科主任康飞教授团队发表在《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》的病例报告则展示了一位肾癌患者的罕见病例：双侧肾上腺的转移灶，在CD70靶向 PET/CT和PSMA PET/CT上都表现为极高摄取。对于肾癌影像学来说，这是一件相当有意义的事情。01一个特别的病...
2025-12-01
2025 年 11 月 25 日，日本上市生物制药公司 PeptiDream Inc. 宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA) 提交新药IND申请 ，拟启动针对透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的 1 期临床试验，核心试验药物为 225Ac-PD-32766 (潜在放射性治疗药物)与64Cu-PD-32766 (配对放射性诊断药物)。01 1期临床核心目标：评估药物安全性与剂量学特征本次提交的 1 期临床试验申请，核心研究方向为全面评估 225Ac-PD-32766 与64Cu-PD-32766 在
2025-11-28
