Telix Pharmaceuticals公司近日宣布,其针对复发性胶质母细胞瘤的放射性药物TLX101-Tx已在关键III期临床试验中完成首例患者给药。该临床试验在澳大利亚墨尔本Austin Health进行,标志着该创新疗法正式进入确证性研究阶段。

TLX101-Tx是一种靶向LAT1转运蛋白的放射性药物治疗,能够通过血脑屏障将辐射精准递送至肿瘤部位。该药物已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定,其早期研究数据显示患者中位总生存期约12-13个月。
目前这项名为IPAX BrIGHT的全球多中心试验已在澳大利亚、奥地利等多个国家获批,将评估TLX101-Tx联合化疗相较于单纯化疗的疗效。研究同时采用配套显像剂TLX101-Px进行患者筛选和疗效评估,为后续治疗提供精确指导。