诺华公司5月31日公布，其试验性锕系药物的早期临床数据显示，该药物对前列腺癌具有抗肿瘤活性，包括对此前接受过其已上市药物Pluvicto治疗的患者。
一项纳入101名患者的研究数据显示，先前接受过Pluvicto治疗的患者中，52.5%的人在接受该实验性药物治疗后，前列腺特异性抗原(PSA)水平至少下降一半。在未接受过Pluvicto治疗的患者中，缓解率更高：超过85%的未治疗患者和58.8%的先接受化疗患者PSA水平下降一半。上述数据在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布。
该实验性药物使用锕-225，一种发射α射线的同位素，与Pluvicto使用的镥-177(β射线同位素)不同。诺华首席医疗官Shreeram Aradhye表示，α射线能量可传递到更小距离，有可能产生更大效果。但TD Cowen分析师指出，控制副作用至关重要，尤其是高发的口干和严重贫血。Aradhye表示，需进行更大规模试验以充分评估副作用的严重性和可逆性。
诺华正推进两项针对该药物的后期研究，放射性配体疗法目前占其癌症研发投资的近40%。该公司已销售Pluvicto和Lutathera两款放射性药物产品，去年合计创造28亿美元收入。Aradhye还表示，诺华已于今年2月与美国医用同位素生产商Niowave签订长期锕供应协议，以应对未来同位素需求。
