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靶向新闻

中国百利天恒公司首款核药启动 I 期临床研究

177Lu-BL-ARC001 是百利天恒基于其自主研发的 HIRE-ARC 平台在抗体放射性核素偶联药物(ARC)领域的首款 I 类创新药物,同时也是其拥有完全自主知识产权的潜在全球首创(First-in-class)的 ARC 药物。177Lu-BL-ARC001 通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力,与传统放射性核素偶联药物相比,具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。这是一项评价镥[177Lu]-BL-ARC001 注射液在局部晚期... 2025-11-05

SpectronRx启动高纯度Ac-255商业化生产,以解决Ac-225供应难题

Ac-225的供应长期受限,一直是推动新型靶向放射性药物研发的主要瓶颈,而SpectronRx的创新生产技术成功克服了这一长期挑战。 通过解决Ac-225的供应短缺问题,SpectronRx将为全球药物研发机构、生产商及研究人员提供稳定且充足的医用Ac-225供应。SpectronRx首席执行官John Zehner表示: 这对我们公司、客户以及将因Ac-225标记药物研发进展而受益的患者而言,都是一个重要里程碑。目前,基于Ac-225的放射性药物研发管线数量不断增加,且多数正朝着... 2025-11-04

Clarity与Nusano签署铜-67供应协议 共推医用同位素发展

一家总部位于澳大利亚的临床阶段放射性制药公司Clarity,已与位于美国加利福尼亚州、专注于放射性同位素生产的Nusano公司签署了铜-67供应协议。铜-67作为一种医用放射性同位素,在靶向癌症治疗中展现出巨大潜力,其发射的β辐射能有效杀死癌细胞,同时合适的半衰期和伽马射线发射特性使其适用于潜在成像,为癌症的诊断和治疗提供了双重可能。特别是与用于PET成像的铜-64配对使用时,医疗专业人员能先对癌症进行成像,再利用铜-67进行治疗,且全... 2025-10-31

Lantheus公司新型阿尔茨海默病PET成像剂申请获FDA受理

2025年10月29日消息,总部位于马萨诸塞州北比勒里卡的Lantheus公司周二宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该公司一种新型阿尔茨海默病PET成像剂的申请,这一进展为阿尔茨海默病的诊断带来了新的希望,阿尔茨海默病相关诊断手段、成像剂等关键词开始受到更多关注。此前,Lantheus公司公布了两项关键性研究的积极结果。该公司正全力推进MK-6240的商业化进程,这是一种靶向tau蛋白缠结的放射诊断试剂。tau蛋白缠结是多种神经退行性疾病的关... 2025-10-30

Nusano与Ariceum达成多同位素供应协议 助力癌症靶向放射治疗研发

放射性同位素制造商Nusano与癌症治疗企业Ariceum Therapeutics近日签署了一项多同位素供应协议,旨在支持靶向放射性药物的研发,包括Ariceum针对小细胞肺癌和默克尔细胞癌的领先临床项目。根据协议,Ariceum将获得Nusano生产的锕-225(Ac-225)和镥-177(Lu-177),用于其研究与临床项目。总部位于柏林的Ariceum目前正在评估其Ac-225标记的放射治疗药物SSO110,该药物正处于针对广泛期小细胞肺癌和默克尔细胞癌患者的I/II期临床试验阶段。Ariceum 2025-10-20

TP53突变肝癌新机制为精准治疗指明潜在靶点

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院与香港大学团队,在肝细胞癌(HCC)分子机制与靶向治疗研究方面取得进展。团队发现,转录因子RELA在携带TP53R249S突变的HCC中,发挥着关键抑癌基因作用,并进一步证实,RELA激动剂白桦脂酸具有显著的抗肿瘤效应,为该类预后不良的肝癌患者,提供了新的潜在治疗策略。肝细胞癌是一种常见且高死亡率的恶性肿瘤,其治疗面临挑战。TP53是HCC中最常突变的肿瘤抑制基因,尤其在黄曲霉毒素暴露高发地区,超过90%的HCC病例... 2025-10-18

《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》(IAEA-TECDOC-2025)总结

《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构(IAEA)于2024年发布的TECDOC-2025系列报告,旨在标准化²²⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制(QC)标准及辐射防护规范,推动靶向α疗法(Targeted Alpha Therapy, TAT)在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写,整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目(CRP 2025-10-11

创新核药XTR020中国III期临床研究完成全部受试者入组给药

先通医药欣然宣布,用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药,标志着该产品在中国的开发取得重要进展。虽然临床需求明确且迫切,但目前中国尚无获批上市的靶向PSMA PET示踪剂。我们计划于2026年初完成III期临床研究并提交上市申请。XTR020(Posluma ®,18F-Flotufolastat)是一款由18F标记,靶向PSMA的创新PET示踪剂,可用于诊断前列腺癌的原发灶及转移灶、辅助疾病分期、筛选适用于靶向PSMA... 2025-10-04

黄帆刘鉴峰团队研发超分子调节器 提升放射-免疫治疗核技术疗效

癌症免疫疗法通过利用免疫系统靶向并清除癌细胞,为肿瘤治疗带来了革命性变革。在各类免疫激活策略中,放疗因其能有效诱导免疫原性细胞死亡而备受关注。然而,放疗介导免疫原性细胞死亡所引发的抗肿瘤免疫应答经常受到肿瘤放疗抵抗和免疫抑制性肿瘤微环境的阻碍,其中肿瘤乏氧和细胞保护性自噬是尤为关键的影响因素。黄帆、刘鉴峰研究团队开发了一种超分子工程化免疫调节器(HCC4A),通过重编程肿瘤微环境增强抗体非依赖性的放射-免疫治疗。超... 2025-09-29

核药发展正盛:全球市场扩容

核药应用于临床诊断和治疗,具有多重优势:放射性核素(Radionuclide)指原子核不稳定,在衰变成其他核素时会自发性地放出电离辐射的核素,用其制成的特殊制剂为放射性药物,也称核药。核药根据临床用途可分为诊断类核药和治疗类核药。用于治疗时,核药具有诊疗一体化、不易耐药及靶向化治疗的优势。用于诊断时,核医学成像不仅能像其他影像学成像一样显示人体解剖结构,也能提供生化功能信息,具有敏感性强、能发现微小病灶、成像范围广的优势。国内外... 2025-09-28