FDA新闻
据报道，新的全身磁共振成像 (MRI) 平台提供了更高的图像质量和更高的患者舒适度。
2022-02-15
同方威视辐照灭菌系统是通过电子束照射物体表面，使细胞内各种生物活性物质发生化学变化，导致细菌、病毒、微生物死亡，从而达到消毒灭菌作用，是美国FDA认可的医疗用品最终灭菌办法。
2022-02-08
同方威视辐照灭菌系统是通过电子束照射物体表面，使细胞内各种生物活性物质发生化学变化，导致细菌、病毒、微生物死亡，从而达到消毒灭菌作用，是美国FDA认可的医疗用品最终灭菌法。
2022-01-27
2021年12月21日晚间，远大医药发布公告称，Telix Pharmaceuticals Limited（简称“Telix”）用于前列腺癌诊断成像的全球创新型RDC药物TLX591-CDx正式获得美国FDA的上市许可。
2022-01-23
Clarity是一家创新性放射性药物研发医疗公司，成立于2010年，总部位于悉尼，致力于通过SAR技术平台和靶向铜治疗诊断学(简称TCT)，为不同癌症类型开发新的靶向治疗诊断产品，以改善癌症的治疗结果。
2022-01-17
中广核技12月13日在投资者互动平台表示，医疗器械等用品，在国内主要需取得ISO 13485和ISO 11137-1的认证，进入美国则需要获得FDA的注册号。
2021-12-15
近日，佳能医疗在RSNA2021线上展出的1.5T磁共振Vantage Fortian获批FDA。11月30日，佳能医疗宣布与Resoundant公司合作，将该公司的磁共振弹性成像技术整合到佳能最新磁共振产品中。
2021-12-15
今年1 月 12 日，美国 OXOS Medical 公司的一款名叫Micro C (微型C)的手持式 X 射线系统，获得了 FDA 的 510(k) 许可，这是世界上第一个用于临床和外科护理场景的手持式 X 射线。
2021-11-15
在11月5日开幕的第四届进博会上，西门子医疗的全球首款获批FDA的半导体探测器光子计数CT技术在中国完成全球同步首秀。
2021-11-06
9月30日，FDA（美国食品药品监督管理局）宣布，一款光子计数CT产品获得批准，并称这是CT领域近十年来首次取得的重大技术进展。
2021-10-02
