FDA新闻
就在卫生监督机构缩小其对这种新型治疗方法的建议用途几天后，美国食品和药物管理局的负责人已敦促联邦调查批准百健的阿尔茨海默氏症药物。
2021-07-13
阿拉斯加环境保护部(DEC)正在通过美国食品药品监督管理局(FDA)的资助，扩大对阿拉斯加海产品中伽马辐射的测试。将在更多位置收集更多样本，并测试其他物种以评估伽马射线和潜在的局部环境污染物。
2021-04-22
4月13日，日本政府正式决定将核污水排海，美国国务院发言人内德·普赖斯和美国务卿布林肯随后相继发推对日本这一决定表示“赞赏”和“感谢”。然而，据美国食品药品管理局(FDA)此前更新的第99-33进口警示，一系列日本食品仍被禁止进入美国。
2021-04-14
VBrain改变了放射治疗计划，改变了游戏规则，使更快的响应时间可以更精确地靶向肿瘤，从而进行放射治疗。
2021-04-07
美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administration)最近承认收到了橡树岭国家实验室(Oak Ridge National Laboratory)的Ac-225硝酸盐的药物主文件，该文件使制药公司可以参考该文件来支持自己的基于Ac-225的药物的申请，而不会泄露专有信息。
2021-03-29
患有这种肝癌亚型的患者无需住院即可接受这种治疗，并且根据代理商的制造商Boston Scientific的说法，通常在门诊手术期间大约一个小时内即可接受该治疗。
2021-03-23
SIR-Spheres® 钇[90Y]树脂微球为一款针对肝脏恶性肿瘤的靶向内放射核素产品，采用全球领先的介入技术将SIR-Spheres® 钇[90Y]树脂微球注入肝脏肿瘤血管，释放高能量β放射线杀灭肿瘤细胞，是目前全球唯一获得FDA正式批准的放射性微球。
2021-03-10
ControlRad，Inc 本周宣布，其ControlRad Select系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)的许可，该系统旨在减少在荧光镜引导过程中不必要的辐射暴露。ControlRad，Inc 技术将可在西门子的介入成像系统上使用。
2021-03-08
专注于罕见病治疗的临床阶段放射性药物治疗公司Molecular Targeting Technologies，Inc (MTTI)今天宣布，研究性新药（IND）应用已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。
2021-03-04
食品的X射线检查在世界范围内变得越来越流行。这可能是由于两个因素造成的。首先是与异物污染导致的食品召回相关的高成本。其次，由FDA和其他组织进行的研究得出的结论是，使用X射线扫描仪扫描食物不会构成健康风险-从而消除了这方面的任何持久问题。
2021-03-02
