PSMA新闻
在对抗癌症的战争中，最关键的突破往往来自于我们对癌细胞独特标记的发现。对于前列腺癌，尤其是凶险的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，一个名为PSMA(前列腺特异性膜抗原)的靶点，彻底改变了诊疗局面，成为近年来肿瘤学界最闪耀的明星之一。PSMA是什么?PSMA是一种大量存在于前列腺癌细胞表面的蛋白质，尤其在晚期和耐药的患者中，其表达水平会异常升高。更妙的是，它在正常组织和其他器官中分布极少。这使它成为一个近乎完美的靶子，让我们可以设计...
2025-11-19
澳大利亚核科学与技术组织(ANSTO)的健康研究人员携手该组织内多个团队，成功利用医用同位素铽-161(Tb-161)开展临床前成像实验。这种同位素由ANSTO在OPAL多用途反应堆中首次于澳大利亚境内生产。铽-161作为新兴治疗性放射性同位素，因具备个性化癌症治疗潜力而备受关注，其在前列腺癌治疗领域的应用探索尤为广泛。ANSTO建立了一套利用OPAL装置生产铽-161的科研流程，涵盖同位素分离纯化、与PSMA靶向药物偶联制备放射性药物，以及在前列腺癌实...
2025-11-16
11月10日，CDE官网信息显示，辐联科技（Full-Life Technologies GmbH）公司提交的两款PSMA靶向放射性治疗药物已获得临床试验默示许可，拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，标志着该领域创新疗法研发取得新进展。[225Ac]Ac-FL-020注射液：作为主要的治疗性药物，其适应症为用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌。[111In]In-FL-020注射液：作为辅助诊断药物，其适应症明确为用于[225Ac]Ac-FL-020注射液临床试验中的辐射剂量学评估..
2025-11-11
托木斯克理工大学(TPU)携手其他高校及研究中心科研人员，成功研制出一种新型放射性药物，专用于前列腺癌的早期诊断。据TPU新闻处近日发布的消息，该药物在第一阶段临床试验中展现出了极高的准确率。前列腺癌在欧洲男性癌症病例中占比颇高，血液生物标志物检测，特别是前列腺特异性抗原(PSA)检测，在诊断过程中占据重要地位。TPU科学家此前已基于化合物BQ-PSMA，开发并获得相关专利，用于前列腺癌的诊断与治疗。此次，他们更进一步，研发出基于GRPR拮抗...
2025-11-10
近日，复星医药集团旗下核药平台 —— 成都星睿菁烜生物科技有限公司(以下简称 星睿菁烜)与专注于创新放射性药物研发的苏州瑞核医药科技有限公司(以下简称 瑞核医药)共同宣布，星睿菁烜引进瑞核医药靶向PSMA(前列腺特异性膜抗原)的诊疗一体化核药项目。此次合作标志着复星医药在泛肿瘤核药赛道的布局进一步深化，星睿菁烜将充分利用体系内的研发、产业及商业化资源，快速推动这款具有高度临床价值的创新核药早日惠及全球肿瘤患者。作为复...
2025-11-08
治疗晚期前列腺癌迎来创新核药。近日，前列腺癌核素诊疗卓越中心，在厦门大学附属第一医院启用。标志着福建省首个¹⁷⁷Lu(镥-177)PSMA靶向核素治疗项目成功落地。据了解，¹⁷⁷Lu进入人体后，借助靶向配体精准识别并靶向结合癌细胞在病灶内部释放β射线高效杀灭肿瘤细胞，由于射线平均射程仅约2毫米，从内部高效摧毁肿瘤。这一过程犹如精准爆破，既彻底消灭癌细胞，又因辐射范围极小，最大限度保护了周边正常组织，显著提升治疗安全性。...
2025-11-07
镥 [177Lu] 特昔维匹肽(177Lu-PSMA-617，Pluvicto)是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。在海外，Pluvicto 是 FDA 批准的首款针对去势抵抗性前列腺癌患者的靶向放射性配体疗法，于 2022 年获批用于治疗接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和紫杉烷类化疗治疗的 PSMA 阳性 mCRPC，即三线治疗
2025-11-05
先通医药欣然宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。虽然临床需求明确且迫切，但目前中国尚无获批上市的靶向PSMA PET示踪剂。我们计划于2026年初完成III期临床研究并提交上市申请。XTR020(Posluma ®，18F-Flotufolastat)是一款由18F标记，靶向PSMA的创新PET示踪剂，可用于诊断前列腺癌的原发灶及转移灶、辅助疾病分期、筛选适用于靶向PSMA...
2025-10-04
Telix公司近日宣布，其研发的Gozellix®(用于制备镓-68戈泽托肽注射液的试剂盒)已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)授予的过渡性转嫁(TPT)付款状态。这一认证自2025年10月1日起生效，标志着Gozellix®将在医院门诊预付费系统(HOPPS)下实现单独报销，成为Telix在美国商业战略中的重要里程碑。Gozellix®作为下一代PSMA-PET前列腺癌成像剂，已获得永久医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)二级代码A9616，该
2025-09-28
临床阶段放射性药物公司Clarity Pharmaceuticals于6月17日宣布，已与SpectronRx就其主要诊断产品64 Cu-SAR-bisPSMA签订商业制造协议，旨在改善癌症患者治疗效果。根据协议，SpectronRx位于印第安纳州的工厂将负责按需商业规模生产铜-64和64 Cu-SAR-bisPSMA，并进行一体化生产与分销，覆盖全美50个州。该工厂每年可生产多达40万剂患者可用剂量的64 Cu-SAR-bisPSMA。结合Clarity此前达成的其他供应和生产协议，此协议将显著增强64
2025-06-20
