通过单光子发射计算机断层显像/计算机断层扫描(SPECT/CT)成像和生物分布评估177Lu-AuNPs在的肿瘤的摄取情况，以及估算肿瘤、大脑和其他主要器官的辐射剂量;对于治疗效果，我们则通过生物发光成像(BLI)、t2加权磁共振成像(MRI)以及Kaplan-Meier中位生存期，来确定此方法对GBM肿瘤治疗的有效性。治疗14d后通过监测体重、血液学和血液生化分析，以评估正常组织毒性。

Novartis近期透露，Lutathera(USAN：lutetium Lu-177 dotatate/INN：lutetium(177Lu) oxodotreotide)已获得美国食品药物监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁及以上患者的生长抑素受体阳性(SSTR+) 胃肠胰神经内分泌肿瘤，包括前肠、中肠和后肠肿瘤。这标志着 Lutathera 首次被特别批准用于治疗被诊断为GEP-NETs的儿科患者。。

基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中

放射性药物通常由化学附着在称为放射性同位素的放射性分子上的肿瘤搜寻药物组成。如果你将一种类型的放射性同位素附着在药物上，你就可以在诊断设置中对它与肿瘤目标结合的位置进行成像。通过附加不同的放射性同位素，你可以用辐射在直射范围内杀死肿瘤细胞。这种策略也被称为治疗诊断学。