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  • 治疗核素中的“天选之子”——镥-177
    放射性核素不止一种为什么镥-177能成为“天选之子”？
  • 中国最大高丰度镱-176同位素科技产业基地开工建设
    10月10日，国内最大的高丰度镱-176同位素科技产业基地在中新天津生态城开工建设，标志着中核集团核理化院/公司高丰度镱-176同位素已从实验室奔向生产线，成功实现从关键核心技术突破到成果转化应用产业化发展的重大跨越。该项目建成达产后，将形成公斤级高丰度镱-176同位素规模化生产能力和亿元级经济产值，有效填补国产核药产业链关键原材料空白，彻底打破国外长期垄断局面，持续提升我国关键材料资源自主保障能力，助力天津打造具有国际国内影响...
  • 镥177-TBM精准靶向治疗为骨转移患者带来生的希望，治疗方法获得国际认可
    核医学技术在骨转移瘤的早期诊断和放射性核素靶向治疗中起着关键作用。
  • 首次热试成功！四川海同镥-177核素具备批量供货条件
    中国核动力研究设计院控股的四川海同同位素科技有限公司(以下简称四川海同)在取得甲级辐射安全许可证后，于12月14日至17日成功开展了居里级镥-177核素生产热调试。此次热调试验证了镥-177生产线上核素生产工艺系统的稳定性，标志着四川海同在镥-177核素生产取得了重大突破，为后续向市场批量供货提供了坚实的技术保障。镥-177 作为一种理想的放射性医用同位素，在医学临床上具有广泛的应用前景。其独特的核性质和化学性质使得它在前列腺癌...
    • 镥-177
    177Lu-PSMA-617在mCRPC有基线血细胞减少的患者中耐受

    177Lu-PSMA-617在mCRPC有基线血细胞减少的患者中耐受

    研究发现，185例患者已接受至少1剂177Lu-PSMA-617治疗。在这些患者中，26例(14%)在接受第一个治疗周期之前存在至少一种基线血细胞减少。在26例患者中，19例有贫血，3例有血小板减少，2例有白细胞减少，2例有多发性细胞减少。 2023-12-11 放射性同位素镥-177
    177Lu-LNC1004注射液将于近期开展临床试验

    177Lu-LNC1004注射液将于近期开展临床试验

    近日，东诚药业集团控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1004 注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 2023-12-05 镥-177放射性药物靶向治疗
    Nuclearelectrica 与法马通签署镥 177协议

    Nuclearelectrica 与法马通签署镥 177协议

    罗马尼亚Nuclearelectrica公司与法国法马通公司签署了一项合作协议，探索在切尔纳沃达核电站生产医用同位素镥177。 2023-12-01 医用同位素放射性同位素放射性核素镥-177
    范国民赴中核高通调研指导工作

    范国民赴中核高通调研指导工作

    近日，中国同辐副总经理范国民一行赴中核高通调研指导工作。 2023-11-22 放射性核素镥-177放射源
    177Lu-LNC1003注射液即将于国内开展临床试验

    177Lu-LNC1003注射液即将于国内开展临床试验

    近日，东诚药业集团控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 2023-11-21 医用同位素放射性核素放射性同位素镥-177
    我国首次分离出丰度大于99%、纯度大于99.5%的镱176同位素！应用前景广阔

    我国首次分离出丰度大于99%、纯度大于99.5%的镱176同位素！应用前景广阔

    记者14日从中国原子能科学研究院获悉，该院同位素电磁分离技术团队通过自主研发关键技术，首次分离出丰度大于99%、纯度大于99.5%的镱176同位素，其中镱174丰度小于0.5%。 2023-11-15 医用同位素镥-177
    177Lu-LNC1003注射液即将于新加坡进行I期临床试验

    177Lu-LNC1003注射液即将于新加坡进行I期临床试验

    近日，东诚药业集团下属公司蓝纳成新加坡收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书，将于近期在新加坡开展I期临床试验。 2023-11-13 镥-177放射性药物
    Monrol宣布投资以提高其n.c.a Lu-177生产能力

    Monrol宣布投资以提高其n.c.a Lu-177生产能力

    Eczacıbaşı Monrol Nuclear Products Co. (Monrol),是世界领先的放射性药物生产商之一，已决定投资3500万欧元，用以提高其无载体Lu-177(n.c.a Lu-177)的生产能力，以应对全球对该产品日益增长的需求。 2023-09-18 放射性药物镥-177
    弹射聚变反应堆可产生急需的医用同位素

    弹射聚变反应堆可产生急需的医用同位素

    利用核聚变来发电是物理界长期以来的愿望。其中一家致力于实现这一目标的公司是英国的First Light Fusion(First Light)，该公司正在使用一种称为“弹射聚变”的技术来创建一个简单、低成本的惯性聚变发电厂。 2023-08-21 放射性同位素医用同位素钼-99镥-177
    患者应如何处理177Lu-PSMA-617治疗后的废弃物?

    患者应如何处理177Lu-PSMA-617治疗后的废弃物?

    爱荷华市爱荷华大学的Stephen Graves博士建议:“对177Lu-PSMA-617固体废弃物管理的实用方法是指导患者将废弃物放入卫生垃圾袋中，并将受污染的废弃物放入标准的家庭废物流中处理。” 2023-07-24 镥-177固废处理
    早期研究发现表明：Olaparib增加mCRPC的放射性配体活性

    早期研究发现表明：Olaparib增加mCRPC的放射性配体活性

    根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现，PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto，曾用名177Lu-PSMA-617)，在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出增强的抗肿瘤活性。 2023-07-21 镥-177放射性同位素PET/CT放射性药物
    Pluvicto治疗患者的反应评估已验证

    Pluvicto治疗患者的反应评估已验证

    根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究，医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。 2023-07-17 镥-177放射医学
    MURR宣布已向FDA提交用于癌症治疗的新放射性同位素工艺

    MURR宣布已向FDA提交用于癌症治疗的新放射性同位素工艺

    作为密苏里大学丰富研究史的一部分，尤其在生产用于挽救生命治疗的医用同位素方面，密苏里大学研究反应堆(MURR)在生产无载体添加镥-177(NCA Lu-177)的道路上达到了一个重要的里程碑，可生产高纯度镥-177，并于2023年5月31日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了DMF。镥-177是诺华公司商业生产的两种靶向放射性配体疗法中的活性药物成分。 2023-07-10 医用同位素镥-177
    前列腺癌治疗中的个体化给药可改善患者预后

    前列腺癌治疗中的个体化给药可改善患者预后

    在这项研究中，研究人员试图评估不同剂量间隔的无进展生存期和总生存期。研究参与者包括125名男性，他们在一个临床项目中接受6周剂量的177Lu-PSMA治疗。受试者在每次服药后接受177Lu-SPECT/CT成像。在第二次给药后，研究人员分析了男性前列腺特异性抗原(PSA)水平和177Lu-SPECT反应，以确定正在进行的治疗管理。 2023-07-04 PET/CT镥-177
    通过对流增强递送β粒子发射放射性核素Lu177标记的金纳米颗粒治疗NRG小鼠原位U251人多形性胶质母细胞瘤

    通过对流增强递送β粒子发射放射性核素Lu177标记的金纳米颗粒治疗NRG小鼠原位U251人多形性胶质母细胞瘤

    通过单光子发射计算机断层显像/计算机断层扫描(SPECT/CT)成像和生物分布评估177Lu-AuNPs在的肿瘤的摄取情况，以及估算肿瘤、大脑和其他主要器官的辐射剂量;对于治疗效果，我们则通过生物发光成像(BLI)、t2加权磁共振成像(MRI)以及Kaplan-Meier中位生存期，来确定此方法对GBM肿瘤治疗的有效性。治疗14d后通过监测体重、血液学和血液生化分析，以评估正常组织毒性。 2023-06-24 镥-177放射性同位素放射性核素PET/CT
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