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  • 177Lu-LNC1008注射液将于近期开展临床试验
    4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。
  • 诺华获得欧盟委员会批准Pluvicto治疗进展性PSMA——阳性转移性去势抵抗性前列腺癌
    Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法,将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子,在这种情况下为镥-177)结合起来。
  • Framatome和KHNP将研究在韩国核电站生产医用同位素的可行性
    Framatome(法马通)和Korea Hydro & Nuclear Power (KHNP)签署了一项合作协议,研究在韩国Wolsong核电站生产医用同位素Lu-177的可行性。Lu-177用于各种癌症治疗。
  • 法马通与 KHNP 就医用同位素生产进行合作
    法马通和韩国水电核电公司 (KHNP) 将评估在韩国月城核电站 Candu 加压重水反应堆中生产医用同位素镥 177 的可行性。
  • 镥-177

    患者应如何处理177Lu-PSMA-617治疗后的废弃物?

    爱荷华市爱荷华大学的Stephen Graves博士建议:“对177Lu-PSMA-617固体废弃物管理的实用方法是指导患者将废弃物放入卫生垃圾袋中,并将受污染的废弃物放入标准的家庭废物流中处理。” 2023-07-24 镥-177固废处理

    早期研究发现表明:Olaparib增加mCRPC的放射性配体活性

    根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现,PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto,曾用名177Lu-PSMA-617),在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出增强的抗肿瘤活性。 2023-07-21 镥-177放射性同位素PET/CT放射性药物

    Pluvicto治疗患者的反应评估已验证

    根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究,医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。 2023-07-17 镥-177放射医学

    MURR宣布已向FDA提交用于癌症治疗的新放射性同位素工艺

    作为密苏里大学丰富研究史的一部分,尤其在生产用于挽救生命治疗的医用同位素方面,密苏里大学研究反应堆(MURR)在生产无载体添加镥-177(NCA Lu-177)的道路上达到了一个重要的里程碑,可生产高纯度镥-177,并于2023年5月31日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了DMF。镥-177是诺华公司商业生产的两种靶向放射性配体疗法中的活性药物成分。 2023-07-10 医用同位素镥-177

    前列腺癌治疗中的个体化给药可改善患者预后

    在这项研究中,研究人员试图评估不同剂量间隔的无进展生存期和总生存期。研究参与者包括125名男性,他们在一个临床项目中接受6周剂量的177Lu-PSMA治疗。受试者在每次服药后接受177Lu-SPECT/CT成像。在第二次给药后,研究人员分析了男性前列腺特异性抗原(PSA)水平和177Lu-SPECT反应,以确定正在进行的治疗管理。 2023-07-04 PET/CT镥-177

    通过对流增强递送β粒子发射放射性核素Lu177标记的金纳米颗粒治疗NRG小鼠原位U251人多形性胶质母细胞瘤

    通过单光子发射计算机断层显像/计算机断层扫描(SPECT/CT)成像和生物分布评估177Lu-AuNPs在的肿瘤的摄取情况,以及估算肿瘤、大脑和其他主要器官的辐射剂量;对于治疗效果,我们则通过生物发光成像(BLI)、t2加权磁共振成像(MRI)以及Kaplan-Meier中位生存期,来确定此方法对GBM肿瘤治疗的有效性。治疗14d后通过监测体重、血液学和血液生化分析,以评估正常组织毒性。 2023-06-24 镥-177放射性同位素放射性核素PET/CT

    ITM开设全球最大的Lutetium-177生产设施,用于靶向放射性核素治疗癌症

    ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM)宣布在德国慕尼黑附近的Neufahrn开设新的治疗型放射性核素生产设施,国务部长Florian Herrmann博士和其他高级嘉宾出席了仪式。ITM的新工厂是世界上最大的Lu -177生产基地,Lu-177是一种用于靶向癌症治疗的创新医用同位素。由于其医学特性,近年来,Lu -177作为生产各种放射治疗药物的宝贵起始材料,在国际上的精确肿瘤治疗中获得了重要地位。 2023-06-18 镥-177放射性同位素医用同位素放射性核素

    原子高科镥[177Lu]氧奥曲肽注射液胃肠胰神经内分泌瘤获批临床

    5月8日,原子高科研发的3类仿制药“镥[177Lu]氧奥曲肽注射液”正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的临床试验。这是原子高科继治疗胶囊后在放射性治疗药物注册方面取得的又一个重要进展。 2023-05-11 放射性药物核医药放射性核素医用同位素放射性同位素镥-177

    Curium证实其ECLIPSE III期临床试验在北美和欧洲没有供应挑战

    临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要,我们很高兴地确认,我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验,通过我们在核医学方面值得信赖的传承,进一步实现我们的使命,即重新定义癌症经历。” 2023-03-27 镥-177核医学

    俄罗斯斯摩棱斯克核电站交付首批钴60

    除了生产钴 60 外,斯摩棱斯克核电站还准备开发新产品——生产医用同位素碘 131、钼 99 和镥 177,以供应俄罗斯放射性药物制造商。 2023-02-27 医用同位素镥-177钴-60钼-99

    镥177-TBM精准靶向治疗为骨转移患者带来生的希望,治疗方法获得国际认可

    核医学技术在骨转移瘤的早期诊断和放射性核素靶向治疗中起着关键作用。 2023-02-22 核医学放射性核素镥-177核医药靶向治疗

    恒瑞医药镥[177Lu]氧奥曲肽注射液胃肠胰神经内分泌瘤适应症获批临床

    镥[177Lu]氧奥曲肽多肽受体及其类似物介导的放射性核素治疗(Pepide Receptor Radionuclide Therapy,PRRT)治疗获得了欧洲核医学协会指南、NCCN神经内分泌肿瘤指南和CSCO神经内分泌肿瘤诊疗指南的共同推荐。目前,国内尚无原研及同类产品获批上市。与传统内分泌治疗及细胞毒化疗治疗方案相比,PRRT以其突出的肿瘤靶向性逐渐成为GEP-NETs治疗的新选择。 2023-02-06 放射性核素镥-177

    俄罗斯医用同位素工厂开始动工建设

    俄罗斯原子能公司还表示,该工厂将生产基于碘-131、钐-153和钼-99同位素的产品,以及基于镥-177、锕-225和其他同位素的放射性药物。 2023-01-30 镥-177钼-99医用同位素放射性药物放射性同位素

    诺华获得欧盟委员会批准Pluvicto治疗进展性PSMA——阳性转移性去势抵抗性前列腺癌

    Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法,将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子,在这种情况下为镥-177)结合起来。 2023-01-19 放射性核素镥-177

    Radiopharm与ANSTO达成Lu-177的供应协议

    总部位于墨尔本的Radiopharm Theranostics公司与澳大利亚核科学与技术组织达成协议,为其提供抗癌所需的关键成分。这种成分是一种短半衰期的放射性同位素,称为非载体添加镥-177,或Lu-177,具有治疗某些癌症的前景。Lu-177将用于即将进行的肺癌患者试验。 2022-11-30 放射性同位素镥-177
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