4月26日，东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

3月10日，全国政协十四届二次会议胜利闭幕。2000多名全国政协委员深度协商议政，广泛凝聚共识，为推进中国式现代化汇聚智慧和力量。其中，李思进委员的《关于加强核药(放射性药物)科学管理惠及广大患者的提案》广受关注。

放射性药物(简称“放药”)指含有医用同位素制剂、用于疾病诊断或治疗的一类特殊药品，按用途分为诊断类和治疗类(见表1)，构成了核医学发展的基石。基于诊断类放药的核医学精准分子诊断，利用示踪技术，在分子层面阐明病变组织的功能变化、基因异常表达、生化代谢变化等，具有灵敏度及分辨率高、快速、准确等优点，是目前几乎所有医学诊断技术中唯一能实现活体代谢过程功能显像的技术，可实现疾病的早期诊断，可据此制定更有效的预防或治疗方案。

近年来，随着全球需求的上升，科学家开始在粒子回旋加速器中生产世界上最稀有的药物——锕-225。