放射性药物(简称“放药”)指含有医用同位素制剂、用于疾病诊断或治疗的一类特殊药品，按用途分为诊断类和治疗类(见表1)，构成了核医学发展的基石。基于诊断类放药的核医学精准分子诊断，利用示踪技术，在分子层面阐明病变组织的功能变化、基因异常表达、生化代谢变化等，具有灵敏度及分辨率高、快速、准确等优点，是目前几乎所有医学诊断技术中唯一能实现活体代谢过程功能显像的技术，可实现疾病的早期诊断，可据此制定更有效的预防或治疗方案。

为贯彻《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规，保障人体健康，保护生态环境，规范核医学的辐射安全工作，制定本标准。

放射性药物（示踪剂）作为分子成像的“导弹”，其独特之处在于它不仅可以常规用于核医学的诊断显像（γ光子及正电子），而且还可以用于内照射治疗（α粒子或β粒子）。

3月10日，全国政协十四届二次会议胜利闭幕。2000多名全国政协委员深度协商议政，广泛凝聚共识，为推进中国式现代化汇聚智慧和力量。其中，李思进委员的《关于加强核药(放射性药物)科学管理惠及广大患者的提案》广受关注。